L. J. S. Yang J. T. Hoff. A doença infecciosa ocorre no paciente neurocirúrgico quando microrganismos invasores superam os complexos mecanismos de defesa do hospedeiro. Esse desequilíbrio pode ocorrer espontaneamente tornando necessários cuidados intensivos neurocirúrgicos, ou pode ser o resultado da violação dos mecanismos de defesa do hospedeiro por procedimentos neurocirúrgicos. Um melhor controle de doenças infecciosas em unidades de tratamento intensivo neurocirúrgico
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010
FONSECA - 47 Moacir Wajner . Carmen R. Vargas. Introdução. As aminoacidopatias (AAC) e as acidemias ou acidúrias orgânicas (AO) são, com raras exceções, doenças hereditárias autossômicas recessivas em que ocorre acúmulo tecidual, respectivamente, de um ou mais aminoácidos, e algumas vezes de seus derivados (AAC), ou de um ou mais ácidos orgânicos (AO), refletindo-se no aumento das concentrações dessas substâncias nos líquidos biológicos (sangue, urina,
Livro / Publicado em 8 de maio de 2017
Neste artigo:.
- Introdução
- Oclusão da Artéria Auditiva Interna (AAI): Síndrome da Artéria Cerebelar Ântero-Inferior (ACAI)
- Vertigem Posicional Paroxística Benigna (VPPB)
- Perda Vestibular Bilateral (PVB)
- Síndromes Cerebelares Progressivas (SCP)
- Neurolabirintite Aguda
- Síndrome Medular Lateral
- Síndrome de Menière
- Compressão Microvascular (CM)
- Enxaqueca Vestibular
- Ototoxicidade
- Fístulas Perilinfáticas (FP)
-
O coração é freqüentemente afetado por várias doenças sistêmicas, causando anormalidades morfológicas, funcionais e hemodinâmicas. O comprometimento cardíaco é geralmente previsível em uma doença sistêmica em particular e freqüentemente representa um mau prognóstico. O comprometimento cardíaco secundário a doenças sistêmicas inclui as formas secundárias de miocardiopatias (dilatadas, infiltrativas ou restritivas), as doenças valvares, as doenças pericárdicas (derrame pericárdico,
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010
14 de janeiro de 2009 (Bibliomed). O periódico BMJ traz um estudo que examinou os padrões de mortalidade entre alpinistas que escalaram o monte Everest entre 1921 e 2006. Foram estudados 14.138 montanhistas, sendo 8.030 escaladores e 6.108 sherpas (grupo étnico que habita as montanhas do Himalaia). . A mortalidade nos acampamentos foi de 1,3%. As mortes foram classificadas como traumáticas (quedas, n=113), não-traumáticas (doença das grandes altitudes, hipotermia ou morte súbita, n=52) ou
Notícias / Publicado em 14 de Janeiro de 2009
25 de dezembro de 2013 (Bibliomed). Doenças de priônicas, embora variáveis no fenótipo clínico-patológico, geralmente apresentam como condições neurológicas ou neuropsiquiátricas associadas à degeneração central multifocal rápida do sistema nervoso, sendo geralmente expressa por demência e ataxia cerebelar. Aproximadamente 15% dos casos de doença priônica reconhecida são herdadas e associada com mutações no gene que codifica a proteína príon (RPPN). A disponibilidade do diagnóstico genético
Notícias / Publicado em 20 de dezembro de 2013
Michael F. Bierer Barbara E. Bierer I. Introdução Quando um paciente chega a um serviço de emergência com alterações do pensamento, do humor ou do comportamento, é incumbência do médico que o avalia excluir etiologias clínicas. Qualquer sintoma psiquiátrico pode ser causado ou exacerbado por um distúrbio orgânico. Assim, a realização de um exame clínico superficial, mesmo nos casos onde o paciente já traz um diagnóstico
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010
FONSECA - 30 Christovão de Castro Xavier . Susana Satuf Rezende Lelis. André Vinícius Soares Barbosa. Introdução. As encefalites consistem em processo inflamatório que atinge o cérebro, sendo em sua grande maioria de etiologia viral. Denominam-se meningoencefalites, quando as meninges também estão inflamadas, ou encefalomielites, quando ocorre comprometimento medular concomitante ao encéfalo.. De acordo com o curso clínico, a encefalite pode ser
Livro / Publicado em 8 de maio de 2017
FONSECA - 51 Suely Kazue Nagahachi. INTRODUÇÃO. As mitocondriopatias consistem em um grupo essencialmente heterogêneo de doenças, cujo denominador comum é a existência de um déficit enzimático no processo de fornecimento de energia pela cadeia respiratória mitocondrial e que, portanto, afeta múltiplos órgãos e sistemas. A classificação dessas entidades complexas está se tornando mais lógica nos últimos anos, porque a patogenia dos diferentes fenótipos vem,
Livro / Publicado em 8 de maio de 2017
30 de Junho de 2004. A FXTAS (pronuncia-se fax-tas, em inglês) é a síndrome de tremor e ataxia associada ao X-frágil. Foi descrita na edição de 28 de janeiro de 2004 da revista Journal of the American Medical Association, a partir de observações realizadas desde 2000 pela equipe liderada por Randi J. Hagerman, pediatra e diretor do MIND Institute da Universidade da Califórnia, em Davis, EUA. A síndrome é pouco conhecida e parece afetar homens com idade superior a 50 anos. Segundo artigo publicado
Clipping / Publicado em 30 de junho de 2004
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