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  • Ataxia de Friedreich

    Neste artigo:. - Introdução - Quadro clínico - Exames complementares - Abordagem terapêutica - Evolução - Conclusão - Referências Bibliográficas. Introdução. A Ataxia de Friedreich (AF) é o protótipo de todas as formas de ataxia progressiva, respondendo por aproximadamente metade de todos os casos de ataxia hereditária. A AF é um distúrbio cerebelo-medular autossômico recessivo com evolução lenta, porém inexoravelmente degenerativa.. A AF é uma ataxia espinocerebelar

    Artigos / Publicado em 18 de fevereiro de 2022
  • Síndrome de Wernicke-Korsakoff

    © Equipe Editorial Bibliomed. Neste Artigo:. - Introdução - Exame do paciente - Exames complementares - Abordagem terapêutica - Conclusão - Referências Bibliográficas. Em 1881, Carl Wernicke descreveu um grupo de 3 pacientes que apresentavam um quadro fatal de paralisia dos movimentos oculares, ataxia e confusão mental. Destes, dois eram homens etilistas crônicos e uma mulher com vômitos persistentes após ingestão de ácido sulfúrico. À autópsia, Wernicke observou áreas de hemorragia

    Artigos / Publicado em 10 de Janeiro de 2008
  • Diagnóstico diferencial da tonteira

    Neste artigo:. - Introdução - Avaliação do paciente com tonteira - Síncope - Desequilíbrio - Tonteira inespecífica - Vertigem - Referências . Introdução. O termo tonteira é uma denominação inespecífica utilizada pelos pacientes para descrever diversos tipos de sintomas relacionados a diferentes contextos fisiopatológicos. É uma das queixas mais comuns entre pacientes de todas as idades. A incidência de tonteira na população geral varia de 20% a 30% e foi demonstrado que

    Artigos / Publicado em 3 de agosto de 2018
  • Labirintopatias: Parte II

    Neste artigo:. - Introdução - Oclusão da Artéria Auditiva Interna (AAI): Síndrome da Artéria Cerebelar Ântero-Inferior (ACAI) - Vertigem Posicional Paroxística Benigna (VPPB) - Perda Vestibular Bilateral (PVB) - Síndromes Cerebelares Progressivas (SCP) - Neurolabirintite Aguda - Síndrome Medular Lateral - Síndrome de Menière - Compressão Microvascular (CM) - Enxaqueca Vestibular - Ototoxicidade - Fístulas Perilinfáticas (FP) -

    Artigos / Publicado em 3 de novembro de 2021
  • Carbamazepina

    Marco Tulio Baccarini Pires *. * Professor Adjunto - Faculdade de Medicina da UFMG; Investigador Principal do CEBIO _ Centro de Pesquisa em Biotecnologia; Diretor Médico da Bibliomed – Biblioteca Médica Virtual.. 1. Histórico. A carbamazepina foi desenvolvida em 1953 pelo cientista da Geigy (agora parte da Novartis), Walter Schindler 1, na busca de se encontrar um tricíclico com propriedades antipsicóticas semelhantes a clorpromazina, que havia sido lançada há pouco.

    Artigos / Publicado em 1 de novembro de 2007
  • Alprazolam

    Neste artigo:. - Indicações - Características e apresentações - Farmacocinética - Farmacodinâmica - Posologia - Contraindicações - Interações medicamentosas - Reações adversas - Superdosagem - Dados de Bioequivalência - Conclusões - Referências Bibliográficas. Indicações. O alprazolam é indicado no tratamento de transtornos

    Artigos / Publicado em 11 de março de 2022
  • Mielopatia por deficiência vitamínica

    © Equipe Editorial Bibliomed. Neste Artigo:. - Introdução - Deficiência de Vitamina B12 - Deficiência de Ácido Fólico - Deficiência de Vitamina E - Referências Bibliográficas. Introdução. Distúrbios da medula espinhal podem ser de ocorrência abrupta ou insidiosa. Porém, independente disso, devem ser reconhecidos e tratados o mais precocemente possível, na tentativa de se evitar a progressão e o desenvolvimento de desabilidade permanente. Abordagem cirúrgica pode ser necessária

    Artigos / Publicado em 11 de Janeiro de 2013
  • Prions: Segredos de um Admirável Mundo Novo?

    Alessandro Loiola Introdução Em 1987, o mundo ficou assombrado com um distúrbio do sistema nervoso central que dizimou centenas de bovinos na Europa. A "doença da vaca louca", cujo nome mais apropriado é Encefalopatia Espongiforme Bovina (EEB), faz parte de um grupo de moléstias conhecidas como Encefalopatias Espongiformes Transmissíveis (EET). A Doença de Creutzfeuldt-Jakob (DCJ) é a variável que afeta seres humanos. As EETs são incomuns em vários aspectos: possuem uma incubação

    Artigos / Publicado em 22 de agosto de 2000
  • Fisiopatologia e manifestações clínicas da acantocitose

    Neste artigo: . - Introdução - Fisopatologia - Exame Clínico - Diagnósticos Diferenciais - Conclusão - Referências Bibliográficas. "O termo acantócito deriva do grego acantha, que significa espinho. Os acantócitos são eritrócitos contraídos com múltiplas projeções espiculadas. As protrusões superficiais podem variar em tamanho e distribuição e decorrem de alterações na composição lipídica da membrana celular dos eritrócitos". Introdução. Os acantócitos

    Artigos / Publicado em 12 de maio de 2004
  • Alucinógenos

    Neste artigo:. - Introdução - Derivados lisérgicos - Feniletilaminas - Piperidinas - Indolalquilaminas - Canabinóides - Conclusão - Referências. Introdução. Os Alucinógenos são um grupo heterogêneo de drogas que causam alterações na percepção, no pensamento ou no humor. Muitas culturas empregaram alucinógenos com propósitos religiosos ou místicos. O livro sagrado Hindu, Rig Veda, menciona o Soma, uma substância sagrada utilizada para induzir níveis superiores de consciência.

    Artigos / Publicado em 9 de Janeiro de 2018
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