Introdução Os herpesvírus, patógenos típicos de células eucarióticas, possuem genoma de DNA e apresentam característica biológica marcante. São capazes tanto de produzir infecções quanto de se estabilizar na forma latente, mesmo na ausência de quadro clínico no hospedeiro, e podem ser reativados em infecções recorrentes. Até o momento, mais de 100 herpesvírus
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010
Marco Tulio Baccarini Pires *. * Professor Adjunto - Faculdade de Medicina da UFMG; Investigador Principal do CEBIO _ Centro de Pesquisa em Biotecnologia; Diretor Médico da Bibliomed – Biblioteca Médica Virtual.. 1. Histórico. A carbamazepina foi desenvolvida em 1953 pelo cientista da Geigy (agora parte da Novartis), Walter Schindler 1, na busca de se encontrar um tricíclico com propriedades antipsicóticas semelhantes a clorpromazina, que havia sido lançada há pouco.
Artigo / Publicado em 1 de novembro de 2007
3.MPS II (síndrome de Hunter) é um distúrbio recessivo ligado ao X que ocorre em dois fenótipos: A e B. Em meninos severamente afetados (MPS II A), a deformidade facial e esquelética é mais leve do que na síndrome de Hurler, mas não há opacificação corneana. Retardo mental está presente. No tipo mais benigno (MPS II B), há deformidade menos severa e a inteligência tem menor deficiência. Estes pacientes têm sido raramente reportados com uma discreta opacificação corneana tardia. Degeneração retiniana
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010
Nos últimos 20 anos, a complexidade dos cuidados dos pacientes com encefalite e meningite aguda nas unidades de cuidados intensivos tem aumentado. Isto é resultado do surgimento de novos agentes etiológicos, avanço das tecnologias diagnósticas, desenvolvimento de novas terapias antivirais e antibacterianas, e maior sofisticação nos cuidados de suporte e nas técnicas de monitoração das unidades de tratamento intensivo neurológico (UTI neurológica). Definidas em termos simples, encefalite
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010
Alfred G. Knudson. A genética do câncer na infância é o termo utilizado que aborda o estudo das mudanças genéticas nas células cancerosas, o câncer hereditário e as entidades ou doenças genéticas que predispõem ao desenvolvimento do câncer. Os tumores mais comuns na criança são discutidos separadamente, divididos entre dois grupos: leucemias e linfomas e tumores sólidos. A terceira pane discute algumas condições predisponentes.. Leucemias
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010
Histórico O lítio tem sido utilizado como um agente médico, desde meados do século XIX, para uma variedade de transtornos, como gota, diabetes e reumatismo. Com os relatos pioneiros de Cade e Schou, quase um século mais tarde, ele surgiu como padrão para o tratamento dos distúrbios bipolares.1,2 John Cade, um médico australiano, casualmente descobriu essas propriedades antimaníacas do agente, quando injetou urato de lítio em cobaias. Tomando erroneamente
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010
IMIP-Anestesia - cap-23
Maria Célia F. da Costa.
Humberto Pires Torres Leite.
Anne Danielle Santos Soares .
Gustavo Henrique Silva Wanderley.
Henrique Flávio Veras Freitas .
Luiza Helena Callado Castelo Branco.
Mirella Vilas Foerster .
Vicente de Paula Melo Filho.
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FONSECA - 43 Seção IX. Doenças Neuromusculares. Umbertina Conti Reed. Introdução. A síndrome da criança hipotônica envolve múltiplas etiologias cujo diagnóstico diferencial depende fundamentalmente do tipo de hipotonia: intrínseca, por acometimento primário da unidade motora desde o motoneurônio medular até o músculo, ou secundária dentro do quadro clínico de doenças sistêmicas, síndromes genéticas ou afecções neurológicas com comprometimento
Livro / Publicado em 8 de maio de 2017
FONSECA - 26 José Luiz Dias Gherpelli. Introdução. Os distúrbios paroxísticos de natureza não epiléptica são uma causa frequente de consulta médica e, infelizmente, quase nunca são presenciados pelo médico. Os familiares ou outras pessoas que os presenciam ficam tão assustados que as informações fornecidas ao médico frequentemente são fragmentadas e incompletas. Assim, em caso de dúvida, é necessário que o médico dirija o questionamento e, se o evento ocorrer
Livro / Publicado em 8 de maio de 2017
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