Estudos sobre os alelos da apolipoproteína E (apoE) têm reportado um aumento no risco de doença cardíaca coronariana em pacientes com o alelo apoE. Dados os fatores de risco e similaridades histológicas entre doença cardíaca coronária e valvular calcificada (estenose aórtica [EA] e calcificação mitral anular [CMA]), o Dr. Gian M. Novaro e colegas do Department of Cardiology, Cleveland Clinic Florida, Weston, Fla, and the Departments of Cardiovascular and Preventive Medicine, The Cleveland Clinic Foundation,
Literatura médica / Publicado em 13 de julho de 2010
Um subgrupo de pacientes (3-5%) com fibrose cística (FC) desenvolve doença renal grave com hipertensão portal. Jaclyn Bartlett e colaboradores, da Universidade da Carolina do Norte em Chapel Hill, EUA, realizaram estudo com o objetivo de avaliar se algum de nove polimorfismos em cinco genes candidatos (alfa1-antitripsina, alfa1-antiprotease [SERPINA1], enzima conversora da angiotensina [ECA], glutationa S-transferase [GSTP1], lectina2 ligante de manose [MBL2] e fator transformador de
Literatura médica / Publicado em 13 de julho de 2010
16 de abril de 2009 (Bibliomed). Um estudo realizado na Universidade de Zagreb (Croácia) e publicado no periódico Pediatrics investigou a prevalência e a possível associação de fatores de risco pró-trombóticos herdados com a ocorrência de acidente vascular cerebral (AVC), ataque isquêmico transitório (AIT) e migrânea em crianças. . Foram realizadas análises de genótipos para substâncias pró-trombóticas em 150 crianças < 18 anos, com diagnóstico estabelecido de AVC, AIT ou migrânea. A heterozigose
Notícias / Publicado em 16 de abril de 2009
O Dr. Robin B. Kalish e colegas do Department of Obstetrics and Gynecology, Divisions of Maternal-Fetal Medicine and Immunology and Infectious Diseases, Weill Medical College of Cornell University, New York, USA realizaram um estudo com o objetivo de determinar se o antagonista do receptor da interleucina-1 e/ou o polimorfismo do gene da interleucina-1 b influenciam os resultados na gravidez multifetal.. Foram analisados swabs bucais maternos e neonatais de 51 gestações multifetais
Literatura médica / Publicado em 13 de julho de 2010
6 de agosto de 2014 (Bibliomed). Uma recente meta-análise investigou o papel da variante rs1229984 no gene 1B da álcool desidrogenase ( ADH1B ) como um instrumento para investigar o papel causal do álcool na doença cardiovascular. Portadores do alelo de ADH1B rs1229984 consumiram 17,2% menos unidades de álcool por semana, tiveram uma menor prevalência de consumo excessivo de álcool e tiveram maior abstenção do que os não-portadores. Portadores do Rs1229984 apresentaram menor pressão
Notícias / Publicado em 4 de agosto de 2014
07 de março de 2013 (Bibliomed). Não existe informação suficiente sobre as contribuições genéticas para a calcificação valvular, a qual é uma importante precursora da doença valvar clínica. Pesquisadores determinaram as associações do genoma com a presença de calcificação da válvula aórtica (entre 6942 participantes) e calcificação do anel mitral (entre 3795 participantes), detectada pela tomografia computadorizada de varredura (CT). Um polimorfismo de único nucleotídeo (PUN) no locus (rs10455872)
Clipping / Publicado em 6 de março de 2013
As lipoproteínas são partículas esféricas constituídas por um núcleo de lípides neutros, não polares (ésteres de colesterol e triglicérides), envolvidos por substâncias relativamente polares (fosfolípides, colesterol livre e proteínas). O componente protéico das lipoproteínas é denominado de apolipoproteína (apo). Estas apolipoproteínas são classificadas como: apo A (apoA-I, apoA-II e apoA-IV), apo B (apoB-100 e apoB-48), apo C (apoC-I, apoC-II, apoC-III) e apo E, e variam no tamanho e na composição
Literatura médica / Publicado em 13 de julho de 2010
02 de maio de 2007 (Bibliomed). Um estudo publicado no periódico Stroke investigou a associação entre fibrilação atrial (FA), acidente vascular cerebral (AVC) e demência, e sua correlação com patologias cerebrais, em indivíduos com idade acima de 85 anos. Segundo os resultados, FA teve associação significativa com AVC. Inicialmente, demência foi relacionada à idade, AVC clínico e presença de alelo de apolipoproteína Eε4, porém não mostrou associação com sexo, educação e fatores de risco vasculares.
Clipping / Publicado em 2 de maio de 2007
20 de outubro de 2009 (Bibliomed). Os polimorfismos dos genes relacionados ao reparo do DNA podem modular a predisposição ao câncer. Pesquisadores italianos revisaram as evidências relacionadas a esses polimorfismos e o risco de desenvolver melanoma cutâneo. Foi realizada uma busca nos bancos de dados PubMed, Medline, Embase, Cancerlit, Cochrane e ISI Web of Knowledge, sendo identificados 20 artigos originais que descreviam a relação entre o risco de melanoma e os polimorfismos únicos
Clipping / Publicado em 20 de outubro de 2009
Maria Marta Sarquis Soares Elizabete Rosária de Miranda Luiz Armando de Marco . Introdução . As técnicas de biologia molecular têm enorme valor não só nas questões de investigações básicas, mas também no entendimento de uma variedade de problemas que afetam a condição humana em geral. A prevenção de doenças, a geração de novos produtos protéicos e a manipulação de plantas e animais para aquisição de traços fenotípicos específicos são aplicações dos métodos utilizados por essas
Livro / Publicado em 31 de maio de 2013
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