Amiloidose

Equipe Editorial Bibliomed

Neste artigo:. - Introdução. - Amiloidoses Humanas: tipos . - Amiloidoses Sistêmicas. - Amiloidose Renal Hereditária. - Amiloidose do Sistema Nervoso Central e outras amiloidoses localizadas. - Abordagem Diagnóstica. - Conclusão. - Referências.  . A Amioloidose é um distúrbio clínico causado pela deposição extracelular de fibrilas protéicas insolúveis que danificam o tecido afetado. Nos seres humanos, existem mais de 23 diferentes tipos de proteínas capazes de formar fibrilas amilóides in vivo.. Introdução. Até a década de 1970, acreditava-se que a Amiloidose caracterizava-se pela deposição de uma única substância amilóide, e vários sistemas de classificação foram propostos baseados nesta premissa.. A era moderna da Amiloidose iniciou com desenvolvimento de métodos para solubilizar as fibrilas amilóides, permitindo seu estudo químico. Atualmente, a Amiloidose é referida como A (de Amilóide) seguido pela abreviatura da fibrila protéica predominante. Por exemplo, na maioria dos casos chamados ateriormente de Amiloidose Primária e na Amiloidose ...

Palavras chave: amiloidose, cardíaca, biopsia, endomiocárdica, fibrilas, imunoglobulina cadeia, deposição

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