Poliangeíte Microscópica

© Equipe Editorial Bibliomed. Neste Artigo:. - Introdução. - Manifestações Clínicas. - Exames complementares. - Tratamento. - Conclusão. - Referências Bibliográficas. A Poliangeíte Microscópica (PAM) é uma vasculite de pequenos vasos que não está presente na Poliarterite Nodosa, mas pode ser observada na Granulomatose de Wegener e na Síndrome de Churg-Strauss. A ausência de granulomas e a preservação do trato respiratório diferenciam a PAM destes distúrbios.. Introdução. A Poliangeíte Microscópica (PAM) caracteriza-se por uma vasculite auto-imune necrotizante sem sinais clínicos ou patológicos de inflamação granulomatosa. A PAM possui uma incidência anual de 3.6 casos para cada 1 milhão de pessoas (prevalência de 1-3 casos para cada 100.000 pessoas).. A doença é mais comum em indivíduos da raça branca, por volta dos 50 anos de idade. Os homens são um pouco mais afetados que as mulheres. A exata etiologia da PAM ainda não foi desvendada.. Manifestações ...

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