Síndrome de Churg-Strauss (Granulomatose Eosinofílica com Poliangiite)

Neste artigo:. - O que é - Introdução - Epidemiologia e classificação - Quadro clínico - Diagnóstico - Critérios de classificação - Exames complementares - Diagnóstico diferencial - Tratamento - Referências Bibliográficas O que é. A síndrome de Churg-Strauss (CSS), recentemente renomeada como granulomatose eosinofílica com poliangiite (GEPA), é definida como inflamação granulomatosa necrosante com infiltração de eosinófilos e vasculite necrosante que afeta vasos de pequeno a médio porte. Foi descrita pela primeira vez por Churg e Strauss em 1951. Numa metanálise recente, a prevalência global agrupada de vasculite associada ao anticorpo anti-citoplasma de neutrófilos (ANCA) foi de 198,0 por milhão de pessoas, enquanto a prevalência agrupada da GEPA por milhão de pessoas foi de 1,7.. A EGPA é uma doença sistêmica e seu diagnóstico pode ser desafiador. A evidência clínica de envolvimento cardíaco na EGPA inclui insuficiência cardíaca, trombos intracardíacos, isquemia miocárdica, arritmias ...

Palavras chave: Vasculite, asma, associação, eosinófilos, síndrome, alérgica, corticosteroides, síndrome de Churg-Strauss, granulomatose eosinofílica com poliangiite, vasculite, plasmaferese.