Pesquisadores identificam gene defeituoso que causa a distrofia muscular
17 de agosto de 2001
Equipe Editorial Bibliomed

Belo Horizonte, 17 de Agosto de 2001 (Bibliomed). Pesquisadores do Instituto de Genética Humana da Universidade de Minnesota afirmam ter identificado o gene causador de uma das formas de distrofia muscular. A descoberta pode permitir que os médicos façam o diagnóstico da doença com mais rapidez e eficiência.

Um dos dois tipos de distrofia miotônica – a forma mais comum do problema em adultos – é provocado por uma mutação genética no cromossomo 3. Para os cientistas, esta é a primeira doença causada por um defeito no RNA.

Nos Estados Unidos, cerca...

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