Pesquisadores identificam gene defeituoso que causa a distrofia muscular

Belo Horizonte, 17 de Agosto de 2001 (Bibliomed). Pesquisadores do Instituto de Genética Humana da Universidade de Minnesota afirmam ter identificado o gene causador de uma das formas de distrofia muscular. A descoberta pode permitir que os médicos façam o diagnóstico da doença com mais rapidez e eficiência.

Um dos dois tipos de distrofia miotônica – a forma mais comum do problema em adultos – é provocado por uma mutação genética no cromossomo 3. Para os cientistas, esta é a primeira doença causada por um defeito no RNA.

Nos Estados Unidos, cerca...

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