Nova terapia gênica para distrofia muscular oferece esperança de abordagem da doença
23 de setembro de 2024
Equipe Editorial Bibliomed
Equipe Editorial Bibliomed
23 de setembro de 2024 (Bibliomed). Uma nova terapia gênica para a distrofia muscular de Duchenne mostra-se promissora não apenas em interromper o declínio muscular dos afetados por esta doença genética hereditária, mas talvez, no futuro, em reparar esses músculos.
A pesquisa teve foco em entregar uma série de pacotes de proteínas dentro de vetores de transporte para substituir o gene DMD defeituoso nos músculos. O código genético adicionado começará a produzir distrofina, a proteína ausente...
Palavras chave: Neurologia, Pediatria, distrofia muscular, terapia gênica, Duchenne, vetores virais, distrofina.
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