Hemocromatose: artigo de revisão

Equipe Editorial Bibliomed

Neste artigo:. - Introdução - Genética - Fisiopatologia - Incidência - Sinais e sintomas - Diagnóstico - Tratamento - Complicações - Acompanhamento - Prognóstico - Referências Bibliográficas. Introdução. A hemocromatose hereditária é uma doença genética rara que pode ter consequências clínicas significativas. A hemocromatose está associada à sobrecarga de ferro e pode ser inicialmente reconhecida por meio de exames laboratoriais para ferritina sérica e saturação de transferrina.. A Hemocromatose foi reconhecida como doença há mais de 100 anos, como um distúrbio constituído pela tríade diabete, bronzeamento cutâneo e cirrose. Na mesma época, foi associada à sobrecarga de ferro no fígado. O termo Hemocromatose foi cunhado em 1889. A natureza genética foi aventada em 1935, mas permaneceu controversa por 4 décadas, até que Simon e colaboradores demonstraram a associação entre a doença e o locus HLA-A no braço curto ...

Palavras chave: Ferro, sobrecarga, hemocromatose, diagnóstico, pessoas, à, são, 1, também, níveis, séricos ferritina, sintomas relacionados, genética, Flebotomia Terapêutica.

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