Complicações clínicas da talassemia

© Equipe Editorial Bibliomed. Neste artigo:. - Introdução. - Complicações Clínicas Associadas às Hemotransfusões. - Trombose e Hipercoagulabilidade. - Referências Bibliográficas. Introdução. A talassemia beta foi descrita pela primeira vez em 1.925, por Cooley (o nome originalmente dado foi de anemia de Cooley), como uma doença sanguínea hereditária. Acredita-se que o primeiro reconhecimento ocorreu nos EUA e não na região do Mediterrâneo, onde sua prevalência é maior, pelo fato de que a também alta prevalência de malária tenha mascarado os achados de hemólise, anemia e esplenomegalia. Dessa forma, nos países do Mediterrâneo, quando um paciente se apresentava com essa síndrome, era diagnosticada malária e não talassemia. Hoje se sabe que existem diversos tipos de talassemias, causadas por mutações nos loci que codificam as globinas, nos cromossomos 16 (globina alfa) e 11 (globina beta).. As síndromes talassêmicas são nomeadas de acordo com a cadeia de globina afetada ou com a hemoglobina anormal resultante. Assim, temos a talasemia alfa e a beta. Além disso, elas são caracterizadas de acordo com a gravidade ...

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