Citalopram

Equipe Editorial Bibliomed

Marco Tulio Baccarini Pires * * Professor Adjunto - Faculdade de Medicina da UFMG; Investigador Principal do CEBIO _ Centro de Pesquisa em Biotecnologia; Diretor Médico da Bibliomed – Biblioteca Médica Virtual.. 1. Histórico. . A farmacologia do citalopram foi descrita pela primeira vez em 1977. Demonstrou-se que o  citalopram era um potente inibidor da recaptação da serotonina (5-HT) tanto nos modelos in vitro como in vivo. Em contraste, não se mostrou ativa em modelos de recaptação da norepinefrina (NE) e simente inibia a recaptação da dopamina (DA) em concentrações extremamente altas. Além disso, ela não afetou a atividade da monoamino oxidase (MAO). Subsequentemente, descobriu-se que toda a atividade inibitória do citalopram na recaptação da 5-HT se encontra no enantiômero  S- (S-citalopram), sendo o S-citalopram 167 vezes mais potente do que o R-citalopram ao inibir a recaptação da 5-HT no cérebro de camundongos.. . O Citalopram foi inicialmente aprovado para uso clínico na Dinamarca, e recebeu a aprovação do Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos em 1998, para o tratamento do distúrbio depressivo severo. . 2. Características do medicamento e apresentações de Referência no Brasil  2,3. O nome químico do Citalopram é ...

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