Eritromicina

Autor: Dr. Marco Túlio Baccarini Pires. 1. Histórico. Abelardo Aguilar, um cientista filipino, enviou algumas amostras de solo para a empresa na qual trabalhava, a Eli Lilly, no ano de 1949. Uma equipe de pesquisadores da empresa, liderada por J. M. McGuire, conseguiu isolar a eritromicina dos produtos metabólicos de uma cepa da bactéria Streptomyces erythreus (mais tarde chamada de "Saccharopolyspora erythraea"), que estava presente nas amostras. O Laboratório Eli Lilly solicitou uma patente para o produto, e em 1952 a nova droga foi lançada no mercado com o nome comercial de Ilosone ®.. No ano de 1981, o professor de química da Universidade de Harvard e ganhador do premio Nobel de Química de 1965, Robert B. Woodward relatou pela primeira vez a síntese química assimétrica da Eritromicina.. A Claritromicina e a Azitromicina são derivados semi-sintéticos da eritromicina. 1. 2. Características do medicamento e apresentações de Referência no Brasil. Os antibióticos macrolídios formam um grupo de compostos estreitamente relacionados, caracterizados por um anel de lactona macrocíclica (contendo habitualmente 14 ou 16 átomos), ao qual se ligam desoxiaçúcares. O protótipo dos macrolídeos é a eritromicina, que consiste em dois açúcares fixados ...

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