Acromegalia

Equipe Editorial Bibliomed

Neste artigo:. - Introdução. - Tabela 1 – Complicações da Acromegalia. - Exame do paciente. - Exames complementares. - Tratamento. - Tratamento clínico. - Radioterapia. - Tratamento cirúrgico. - Conclusão. - Referências bibliográficas. Introdução. . A secreção excessiva de hormônio do crescimento (ou GH) produz gigantismo na pré-puberdade e acromegalia em adultos. O GH é o principal responsável pelo crescimento longitudinal normal, de forma direta ou indireta, estimulando a formação de hormônios denominados somatomedinas (SM) e fatores de crescimento tipo-insulina (FCIs).. . A acromegalia é uma síndrome pouco comum, com uma incidência de 3-4 casos por milhão de pessoas por ano, sem predileção por sexo. Mas estes números podem ser maiores, uma vez que a doença possui um curso clínico bastante insidioso. A idade média ao diagnóstico é de 40 anos (entre os homens) a 45 anos (entre as mulheres).. . Em 95% dos casos, as síndromes de hipersecreção da GH ou acromegalia são causadas por adenomas pituitários. Foram descritos apenas alguns poucos casos de tumores ectópicos ...

Palavras chave: Hormônio do crescimento, GH, gigantismo, adenoma pituitário, somatotropina.

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