Capítulo 35 - Tumores Ósseos
Equipe Editorial Bibliomed
Jean B. Belasco. . Introdução. . Osteossarcoma e o sarcoma de Ewing são os tumores ósseos mais comuns na infância, tendo pico de incidência na adolescência. Os tumores usualmente não são hereditários. O osteossarcoma é associado com retinoblastoma familiar (veja Cap. 3 1), particularmente nas crianças submetidas à radioterapia. A descoberta do sarcoma de Ewing primário de partes moles e de uma translocação cromossômica nas células tumorais fornecem subsídios para o entendimento da origem desta neoplasia (veja adiante), até então desconhecido.. . Sinais e Sintomas. . A apresentação típica inclui dor, aumento de volume e/ou dificuldade na deambulação. Ocasionalmente, a criança com osteossarcoma pode desenvolver fratura patológica, bem mais rara no tumor de Ewing, que por sua vez pode apresentar sinais sistêmicos como febre, perda de peso e anemia.. . Avaliação. . ...
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