Aspectos clínicos da síndrome do QT longo

Neste artigo:. - 1. O QUE É - 2. GENERALIDADES - 3. CONSIDERAÇÕES GENÉTICAS - 4. CARACTERÍSTICAS ELETROFISIOLÓGICAS - 5. CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS E DIAGNÓSTICO - 6. AVALIAÇÃO DE RISCO - 7. TRATAMENTO E SEGUIMENTO - 8. CONCLUSÃO - 9. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS. 1. O QUE É. A síndrome do QT longo (SQTL) é uma condição em que alterações da repolarização ventricular favorecem arritmias potencialmente fatais. A manifestação eletrocardiográfica mais conhecida é o prolongamento do intervalo QT corrigido pela frequência cardíaca (QTc). A arritmia característica é a torsades de pointes, uma taquicardia ventricular polimórfica que pode cessar espontaneamente, produzir síncope ou degenerar em fibrilação ventricular. O reconhecimento clínico depende da combinação entre traçado, circunstâncias dos eventos, exposições, história familiar e, nos casos selecionados, investigação molecular.. Na forma congênita, variantes patogênicas em genes de canais iônicos ou de proteínas que regulam sua função podem reduzir a reserva de repolarização. Na forma adquirida, medicamentos, alterações ...

Palavras chave: Síndrome do QT longo, torsades de pointes, canalopatias cardíacas, síncope arrítmica, morte súbita cardíaca.