Feocromocitoma

Neste artigo:. - 1. O QUE É - 2. HISTÓRICO - 3. PREVALÊNCIA - 4. FISIOPATOLOGIA - 5. SINAIS E SINTOMAS DO FEOCROMOCITOMA - 6. QUANDO SUSPEITAR DE FEOCROMOCITOMA - 7. DIAGNÓSTICO BIOQUÍMICO - 8. EXAME DE IMAGEM - 9. DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL - 10. TRATAMENTO - 11. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS. 1. O QUE É Feocromocitoma é uma neoplasia neuroendócrina rara originada das células cromafins da medula da glândula adrenal, derivadas da crista neural, geralmente benigna. Essas células sintetizam, armazenam e frequentemente secretam catecolaminas, principalmente noradrenalina, adrenalina e, menos frequentemente, dopamina, podendo causar manifestações cardiovasculares e metabólicas decorrentes do excesso hormonal.. Tumores cromafins semelhantes localizados fora das glândulas adrenais são denominados paragangliomas. Feocromocitomas e paragangliomas são agrupados sob a sigla PPGL e apresentam potencial metastático variável; a malignidade é estabelecida pela presença de metástases em locais onde normalmente não ...

Palavras chave: Feocromocitoma, paraganglioma, catecolaminas, hipertensão arterial, metanefrinas, diagnóstico por imagem, adrenalectomia, predisposição genética.