30 de Julho de 2002 (Bibliomed). O uso de anticoncepcionais orais aumenta ligeiramente o risco de formação de trombos, mas pesquisadores italianos descobriram que este risco é maior em mulheres que possuem variação genética conhecida.. Dois genes parecem estar envolvidos no risco da trombogênese. Segundo os resultados deste estudo, a presença de variação em um ou ambos os genes pode aumentar o risco de tromboembolia. . A idéia de rastreamento sistemático de todas as mulheres antes da
Notícias / Publicado em 30 de julho de 2002
12 de Agosto de 2002 (Bibliomed). A partir da observação de que alguns indivíduos do sexo masculino, abusados na infância, se tornam criminosos na idade adulta e outros não, pesquisadores tentaram encontrar uma explicação biológica para esta diferença. Eles encontraram que, possivelmente, esta diferença na influência de fatos traumáticos na infância sobre a vida adulta pode residir na genética.. O estudo acompanhou 442 indivíduos do sexo masculino por 26 anos e observou maiores índices
Notícias / Publicado em 12 de agosto de 2002
03 de Setembro de 2002 (Bibliomed). Quem se lembra do filme de ficção GATTACA, onde ao nascer o mapeamento genético do indivíduo era capaz de prever as doenças às quais o mesmo estaria sujeito durante a vida, e a partir disto mesmo prever sua vida pessoal, profissional e expectativa de vida verá neste estudo mais do que uma simples coincidência. Um estudo sugere que uma variação genética encontrada em mais de 1 em cada 10 afro-americanos aumenta o risco de arritmias cardíacas. Porém, mesmo para
Notícias / Publicado em 3 de setembro de 2002
18 de Outubro de 2002 (Bibliomed). Segundo estudo realizado pela Dr.a Sally J. Wadsworth da University of Colorado em Boulder, as habilidades de leitura nos indivíduos são influenciadas por fatores tanto genéticos quanto ambientais. Este comportamento multifatorial é observado na maior parte das características comportamentais de um indivíduo. . Os pesquisadores utilizaram, para concluir quais fatores influenciam a capacidade de leitura dos indivíduos, 245 pais adotivos e 245 não adotivos
Notícias / Publicado em 18 de outubro de 2002
24 de Outubro de 2002 (Bibliomed). Um tratamento baseado em terapia genética, que foi eficiente na cura de uma criança com imunodeficiência congênita fatal, provavelmente foi a causa do desenvolvimento de leucemia nesta criança mais tarde. Apesar deste fato preocupante, o governo dos EUA declarou na semana passada que o risco não foi alto o suficiente para justificar a interrupção dos estudos. . Todos os experimentos sobre terapia genética nos EUA estão sofrendo revisão do Food and Drug Administration
Notícias / Publicado em 24 de outubro de 2002
28 de Novembro de 2002 (Bibliomed). Estudos anteriores já demonstraram que indivíduos infectados pelo H. pylori são mais propensos a desenvolver úlceras e câncer de estômago. Porém, nem todos os portadores da bactéria desenvolvem o câncer, e há algum tempo pesquisadores vêm procurando estabelecer os fatores individuais que aumentam o risco desta doença, assim como a identificação de diferenças entre as cepas do microorganismo.. Resultados recentes sugerem que tanto diferenças individuais
Notícias / Publicado em 28 de novembro de 2002
22 de Maio de 2003 (Bibliomed). Cientistas do Instituto de Pesquisa Médica Walter e Eliza Hall conseguiram deter o desenvolvimento do diabetes tipo 1, doença caracterizada pela insuficiência na produção de insulina pelo pâncreas. Os pesquisadores australianos conseguiram, por manipulação genética, ajustar o sistema imunológico de ratos e prevenir o surgimento da doença. . O diabetes de tipo 1 surge geralmente em indivíduos jovens, de uma forma abrupta e com graves manifestações. A sobrevivência
Notícias / Publicado em 22 de maio de 2003
24 de julho de 2003(Bibliomed). Cientistas dos Estados Unidos e Japão identificaram, recentemente, um gene que participaria na formação de um defeito cardíaco congênito, o fechamento septal. Os defeitos congênitos do coração representam a principal causa de morte de recém-nascidos, e em cerca de 50% dos casos o defeito situa-se no septo cardíaco, necessitando de correção cirúrgica precoce. O GATA4 é, reconhecidamente, um dos genes responsáveis por esse defeito, mas o Dr. Srivastava,
Notícias / Publicado em 24 de julho de 2003
26 de agosto de 2003 (Bibliomed). O primeiro paciente a ser tratado com terapia genética para o mal de Parkinson recebeu, na última semana, sua promessa de cura. Cientistas do Weill Cornell Medical College deram início à primeira fase de testes com humanos de uma terapia genética para tratar essa doença cerebral degenerativa, através da introdução de genes no cérebro do doente. Em uma demorada cirurgia, o cirurgião Michael Kaplitt introduziu 3,5 bilhões de cópias de um gene no cérebro
Notícias / Publicado em 26 de agosto de 2003
30 de julho de 2004 (Bibliomed). Cientistas da Universidade de Washington nos Estados Unidos relataram esta semana terem obtido a cura para a distrofia muscular, uma doença genética que leva à fraqueza progressiva dos músculos do organismo, em camundongos de laboratório. Segundo as informações divulgadas, eles usaram um vírus inócuo para atingir a todos os músculos nos corpos dos animais com uma versão saudável de um gene de fortalecimento muscular, que faltava nestes animais desde
Notícias / Publicado em 30 de julho de 2004
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