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  • Evolução e patologia da demência frontotemporal - Brain 2005; 128(9):1996-2005

    Andrew Kertesz e colaboradores, do Hospital São José de Ontário, Canadá, realizaram estudo clínico-patológico de um grupo de pacientes com diagnóstico de demência frontotemporal (DFT)/Completo de Pick, que foram acompanhados até a morte e realização de necropsia. . Um total de 60 pacientes com as seguintes síndromes clínicas: variante comportamental da DFT (n=32), afasia primária progressiva (n=22), síndrome de degeneração córticobasal (n=4) e paralisia supranuclear progressiva (n=2);

    Literatura Médica / Publicado em 13 de julho de 2010
  • Evolução e patologia da demência frontotemporal - <i>Brain</i>

    Andrew Kertesz e colaboradores, do Hospital São José de Ontário, Canadá, realizaram estudo clínico-patológico de um grupo de pacientes com diagnóstico de demência frontotemporal (DFT)/Completo de Pick, que foram acompanhados até a morte e realização de necropsia. . Um total de 60 pacientes com as seguintes síndromes clínicas: variante comportamental da DFT (n=32), afasia primária progressiva (n=22), síndrome de degeneração córticobasal (n=4) e paralisia supranuclear progressiva (n=2);

    Literatura Médica / Publicado em 13 de julho de 2010
  • Estudo combinado de ressonância nuclear magnética (RNM) e análise histológica quantitativa post-mortem na patologia da esclerose múltipla (EM) - Brain 2012; 135(10):2938-51.

    Kolasinski J, Stagg CJ, Chance SA, DeLuca GC, Esiri MM, Chang E, Palace JA, McNab JA, Jenkinson M, Miller KL, Johansen-Berg H. A EM é uma condição inflamatória crônica neurológica caracterizada por neurodegeneração focal e difusa associada a desmielinização em todo o sistema nervoso central. Os fatores que influenciam a progressão da doença são pouco conhecidos. Uma hipótese é de que a conectividade anatômica influencia a disseminação da neurodegeneração. Isso prediz que medidas de neurodegeneração

    Literatura Médica / Publicado em 9 de novembro de 2012
  • Diagnóstico por perfil molecular do câncer de sítio primário desconhecido (CSPD): acurácia e capacidade de complementar a patologia padrão - Journal of the National Cancer Institute 2013; 105(1

    Greco FA, Lennington WJ, Spigel DR, Hainsworth JD. Contexto: O perfil molecular tumoral é uma ferramenta diagnóstica potencial para a identificação de tecidos originados de pacientes com CSPD. No entanto, a validação da acurácia e o valor clínico desse perfil têm sido difíceis, pois o sítio anatômico primário nunca é identificado em muitos pacientes.. Métodos: De março de 2008 a janeiro de 2010, dados clinicopatológicos de 171 pacientes com CSPD e que foram submetidos ao delineamento

    Literatura Médica / Publicado em 8 de julho de 2013
  • Tremor ortostático: uma patologia cerebelar? - Brain. DOI: 10.1093/brain/aww140 2182-2197

    Cécile Gallea, Traian Popa, Daniel García-Lorenzo, Romain Valabrègue, André-Pierre Legrand, Emmanuelle Apartis, Lea Marais, Bertrand Degos, Cecile Hubsch, Sara Fernández-Vidal, Eric Bardinet, Emmanuel Roze, Stéphane Lehéricy, Sabine Meunier, Marie Vidailhet. O tremor ortostático primário é caracterizado por tremores de alta frequência que afeta as pernas e tronco durante a posição de pé. Defeitos do cerebelo foram sugeridas no tremor ortostática, sem evidência direta. Nós tivemos como objetivo

    Literatura Médica / Publicado em 10 de agosto de 2016
  • Radioterapia intraoperatória adaptada ao risco (TARGIT) vs radioterapia total de mama (RTM) no câncer de mama (CM)

    Resultados de cinco anos em termos de controle local e sobrevida global (SG) no estudo aleatorizado TARGIT-A Vaidya JS, Wenz F, Bulsara M, Tobias JS, Joseph DJ, Keshtgar M, Flyger HL, Massarut S, Alvarado M, Saunders C, Eiermann W, Metaxas M, Sperk E, Sütterlin M, Brown D, Esserman L, Roncadin M, Thompson A, Dewar JA, Holtveg HMR, Pigorsch S, Falzon M, Harris E, Matthews A, Brew-Graves C, Potyka I, Corica T, Williams NR, Baum M Contexto: O estudo TARGIT-A comparou a TARGIT em

    Literatura Médica / Publicado em 1 de abril de 2014
  • Deficiência de SHIP causa ileíte semelhante à da doença de Crohn - Gut 2011; 60:177-88.

    Doença inflamatória intestinal pode surgir de mutações genéticas que comprometem a integridade celular do epitélio intestinal ou a regulação imunológica. Previamente foi demonstrado o papel essencial do SHIP na limitação do número de células imunorregulatórias e sua função. Kerr e colaboradores, da Universidade de Upstate, EUA, realizaram estudo com o objetivo de determinar se o SHIP tem papel no controle da tolerância imune na mucosa intestinal.. Patologia gastrintestinal foi analisada

    Literatura Médica / Publicado em 13 de julho de 2010
  • Tratamentos não farmacológicos para constipação infantil: revisão sistemática - Pediatrics 2011; 128(4):753-61.

    Objetivo: Sumarizar as evidências e avaliar a qualidade dos estudos já publicados sobre terapias não farmacológicas para constipação na infância, incluindo fibras, fluidos, atividade física, pré-bióticos, terapia comportamental, tratamento multidisciplinar e formas de medicina alternativa.. Métodos: Nós buscamos sistematicamente três grandes bancos eletrônicos de dados e listas de referências das revisões já publicadas. Incluímos revisões sistemáticas e estudos controlados randomizados

    Literatura Médica / Publicado em 8 de novembro de 2011
  • Avaliação do diagnóstico e tratamento da sinusite aguda em crianças - Pediatrics 2001, 108; 57-60

    A sinusite aguda é uma patologia comumente encontrada na prática médica e de difícil manuseio. Ela ocorre devido a uma obstrução do óstio de drenagem dos seios paranasais. Essa obstrução permite a formação de um meio adequado para a colonização bacteriana. Apesar de bastante comum, o tratamento dessa patologia é empírico e o seu diagnóstico é essencialmente clínico e presuntivo.. O Dr. John P. do New England Medical Center Evidence-based Practice Center, em Boston, Massachusetts e colaboradores

    Literatura Médica / Publicado em 13 de julho de 2010
  • Incontinência urinária em mulheres: uma revisão - JAMA. 2017;318(16):1592-1604.

    Emily S. Lukacz, MD; Yahir Santiago-Lastra, MD; Michael E. Albo, MD; et ai. Importância: A incontinência urinária, a perda involuntária de urina, é uma condição de saúde comum que pode diminuir a qualidade de vida. Dez a vinte por cento das mulheres e até 77% das mulheres que residem em lares de idosos têm incontinência urinária, mas apenas 25% procuram ou recebem tratamento.. Observações: Esta revisão resume a avaliação e as opções terapêuticas para as mulheres afetadas pela incontinência

    Literatura Médica / Publicado em 16 de novembro de 2017
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