Márcia Canova Thomassin Sonara Estima. Síndrome Hemolítico-Urêmica. Conceito. É uma doença renal aguda que acomete principalmente crianças entre seis meses e três anos de idade.. Ocorre em geral após uma infecção gastrointestinal ou respiratória alta superior aguda e representa uma das causas mais freqüentes de insuficiência renal aguda em crianças.. É uma síndrome que consiste na ocorrência da tríade anemia hemolítica, tombocitopenia
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010
Wellington Morais Azevedo. Introdução. As doenças hematológicas (DH) estão hoje entre as principais causas de admissão nos grandes hospitais gerais. Pacientes portadores de leucemias agudas e crônicas, hemoglobinopatias, linfomas, hemofilia e outras estão recebendo atualmente uma atenção que, embora ainda insuficiente, faz com que essas pessoas sobrevivam por mais tempo, com boa qualidade de vida, mas, na sua maioria, dependentes dos recursos hospitalares.
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010
Gary S. Leiserowitz. Este capítulo discute vários distúrbios hematológicos que complicam a gravidez. Esses problemas variam dos mais comuns ("anemia fisiológica da gravidez") aos raros, porém graves (leucemia na gravidez). Qualquer discussão pertinente baseia-se na apreciação a fisiologia norma antes e considerar as condições mórbidas.. I. Fisiologia Normal. Durante a gravidez ocorrem alterações no volume plasmático, no número de elementos
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010
V. Distúrbios da Hemostasia. A capacidade da paciente em manter a hemostasia quando colocada à prova por um parto vaginal ou uma cesariana é geralmente pressuposta pelos responsáveis por seu atendimento. Porém, quando esses mecanismos não conseguem fazer estancar um sangramento, a paciente se defronta com uma hemorragia com risco de vida em potencial. Uma avaliação da experiência da paciente com sobrecarga hemostática deve ser feita durante a primeira avaliação
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010
Paul E. Berard. As conseqüências hematológicas da infecção pelo HIV são, predominantemente, as citopenias de sangue periférico, as quais se tornaram mais comuns com o advento da terapia antiretroviral e dos tratamentos para infecções e malignidades associadas ao HIV.1 Anemia ocorre em aproximadamente 60 a 70% dos pacientes com AIDS; granulocitopenia em 50% e trombocitopenia em 40%.2 A pesquisa atual está concentrada no melhor entendimento da fisiopatologia
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010
Emil P. Paganini. I. Anemia. As razões para anemia nos pacientes de diálise são multifatoriais, embora a ausência relativa de eritropoetina (EPO) desempenhe um papel importante. A EPO é produzida primariamente pelas células peritubulares renais em resposta à hipoxia local. O rim perde sua capacidade de produzir EPO à medida que perde outras funções. Como resultado, os níveis plasmáticos de EPO tornam-se inapropriadamente baixos, considerando o grau de anemia
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010
II.Hemólise. A hemólise aguda ou crônica acarreta aumento de demanda sobre a medula óssea e exacerba a deficiência relativa de EPO em pacientes de diálise. As causas de hemólise encontram-se listadas no Quadro 27-6.. A.Relacionada ao procedimento de hemodiálise. A hemólise aguda ou tardia pode ser causada pela exposição dos eritrócitos no circuito extracorpóreo a substâncias tóxicas, a um ambiente não-fisiológico ou a um estresse mecânico excessivo.
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010
Daniel Dias Ribeiro Ana Flávia Leonardi Tibúrcio Ribeiro . Introdução . As doenças hematológicas que mais freqüentemente podem levar à dor abdominal são a anemia falciforme, a hemoglobinúria paroxística noturna, a púrpura de Henoch-Schönlein e as porfirias agudas, que serão descritas a seguir. O objetivo deste capítulo é auxiliar o diagnóstico diferencial do abdome agudo, trazendo informações sobre achados e particularidades das doenças hematológicas, como diagnosticá-las e abordá-las.
Livro / Publicado em 28 de setembro de 2011
Untitled Document Carolina Mundim Couto Magalhães André Costa Cruz Piancastelli. Introdução Apresentam similaridades clínicas e histopatológicas, etiologia relacionada a drogas e mesmo mecanismo de doença, sendo consideradas variantes de um mesmo processo que diferem quanto à área corporal acometida. A Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) e a Necrólise Epidérmica Tóxica (NET) são agrupadas sob a denominação de Necrólise Epidérmica ou Espectro Síndrome de Stevens-Johnson/Necrólise
Livro / Publicado em 14 de novembro de 2016
Manoel Otávio da Costa Rocha Ênio Roberto Pietra Pedroso Jayme Neves Introdução A mononucleose infecciosa (MI) é uma doença adquirida aguda, de caráter benigno e universal, esporádica, multissistêmica e autolimitada, causada pelo vírus Epstein-Barr (VEB). Acomete geralmente adolescentes e adultos jovens, já que a infecção em crianças ocorre usualmente de forma assintomática ou oligossintomática, indistinguível, na maioria das vezes, de outras doenças
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010
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