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FONSECA - 22 Luiz Fernando Fonseca. Mirian Fabíola Studart Gurgel Mendes. Lina Márcia de Araújo Herval . André Vinícius Soares Barbosa. INTRODUÇÃO. Após quase dois milênios de tentativas terapêuticas sem sucesso para o tratamento das crises epilépticas, Sir Charles Locock, em 1857, introduziu o brometo de potássio para controle da epilepsia. Em 1912 foi observado que o fenobarbital (PB) reduzia o número de crises epilépticas nos pacientes que
Livro / Publicado em 8 de maio de 2017Eritromicina A eritromicina é um macrolídio que possui estrutura diferente daquela das cefalosporinas ou dos derivados penicilínicos. Acredita-se que a eritromicina seja um dos antibióticos mais seguros atualmente em uso clínico.1,2 A eritromicina inibe a síntese protéica através de ligação reversível às subunidades ribossômicas 50 S de microrganismos sensíveis. 2 Embora seja considerada usualmente um antibiótico bacteriostático, em elevadas
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010O número de indivíduos que apresentam, em algum momento de sua existência, uma crise epiléptica será de 2 a 5%. Todavia, tal cifra elevada obtém-se pela consideração da totalidade das crises, compreendendo, aqui, as convulsões hiperpiréticas e as crises epilépticas "acidentais", sintomáticas de uma agressão cerebral aguda, de natureza traumática, infecciosa, metabólica ou tóxica. Ao definir a epilepsia como uma doença permanente, caracterizada pela tendência à repetição das crises,
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010O traumatismo craniano permanece como o maior problema de saúde apesar dos extensos esforços preventivos. A magnitude do problema pode ser apreciada mostrando que aproximadamente 2 milhões de pessoas sofrem traumatismo craniano nos Estados Unidos a cada ano. Destes, aproximadamente 100.000 morrem e a maioria dos restantes fica inapta a longo prazo. O custo de manutenção destes pacientes nos Estados Unidos chega a 25 bilhões de dólares a cada ano.. Nas últimas três décadas, o desenvolvimento
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010FONSECA - 69 Walter Camargos Jr. . Valéria Modesto Barbosa Leal. INTRODUÇÃO. A síndrome de Rett é uma desordem neuromuscular de surgimento precoce e muito grave, evoluindo de forma progressiva em quatro estágios. Considerada a segunda causa mais frequente de retardo mental de causa genética, após a síndrome de Down, classicamente acomete meninas e/ou quem possa ter dois cromossomos X.1. Na CID-10 a síndrome de Rett está classificada como F-84.2,
Livro / Publicado em 8 de maio de 2017Dados Básicos. Descrição. O uso de substâncias psicoativas (SPA) inicia-se tipicamente na adolescência e, devido à s rápidas mudanças que ocorrem nesta faixa etária, é o período em que existe um risco para, caso ocorra o desenvolvimento de abuso/dependência a estas substâncias, que o uso se instale mais rapidamente que nos adultos.. O início do uso de SPA e os estágios precoces de abuso/dependência têm suas raízes, portanto, na adolescência, embora os padrões de uso, que sã o característicos
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010Dados Básicos. Descrição. A crise convulsiva é um sintoma de disfunção do sistema nervoso central (SNC) e, algumas vezes, de epilepsia. As convulsões podem ter várias apresentações clínicas e diferentes causas; algumas, recorrentes, representam os vá rios tipos de epilepsia, enquanto outras são eventos únicos. São primariamente classificadas em dois grandes grupos:. • Parciais ou focais: originam-se de áreas específicas do córtex cerebral; a sintomatologia pode ser extremamente variada,
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010FONSECA - 74 José Gilberto de Brito Henriques. Geraldo Pianetti. INTRODUÇÃO. Alterações no desenvolvimento do sistema nervoso central (SNC) decorrentes de falhas no fechamento do tubo neural durante a quarta semana da embriogênese são conhecidas como disrafismos. Com base na forma de apresentação clínica, eles podem ser divididos em abertos (em que há comunicação entre o SNC e o meio externo), fechados (em que não existe essa comunicação) e ocultos.
Livro / Publicado em 8 de maio de 2017I. Definição e Fisiopatologia. A infecção pelo vírus varicela-zóster produzirá uma das duas entidades. O hospedeiro não-imune terá lesões generalizadas de varicela, altamente contagiosa e de curso geralmente benigno, enquanto o herpes zóster localizado e doloroso, se desenvolverá no hospedeiro parcialmente imune. As manifestações clínicas refletem a interação entre este vírus e os mecanismos imunológicos do hospedeiro.. A varicela, geralmente
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010Eduardo Antônio Monteiro de Castro Araújo. Sinomínia. Tic Douloureux, tique doloroso, neuralgia idiopática do trigêmeo, nevralgia do trigêmeo ou neuralgia trifacial.7. Conceito. . Constitui distúrbio da porção sensitiva do trigêmeo, caracterizada por crises recorrentes de dor intensa no território de um ou mais ramos do nervo.. Etiologia.. O mecanismo responsável pela neuralgia do trigèmeo é obscuro. 7 A maioria concorda que há um fenômeno reflexo
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010