Neste artigo:. - Introdução - Descrição - Fatores ambientais - Doença de Hodgkin e exposição profissional - Doença de Hodgkin e contato com agentes químicos - Conclusão - Referências. Introdução. De acordo com a American Cancer Society (ACS), a doença de Hodgkin é uma doença rara, somando menos de 1% de todos os cânceres diagnosticados anualmente nos Estados Unidos. A doença de Hodgkin é um dos cânceres mais comuns em crianças e adolescentes mais velhos, mas pouco
Artigos / Publicado em 5 de outubro de 2018
Neste artigo:. - O que é - Introdução - Quadro clínico - Diagnóstico - Tratamento - Conclusão - Referências Bibliográficas. O que é. A Síndrome de Sjögren (SS) é uma doença autoimune crônica na qual o sistema imunológico ataca as glândulas exócrinas que produzem lágrimas e saliva. Essa condição geralmente resulta em sintomas de boca e olhos secos, mas também pode afetar outras partes do corpo, como articulações, pulmões, rins, pele e vasos sanguíneos. A Síndrome de Sjögren
Artigos / Publicado em 29 de Janeiro de 2024
Neste artigo:. - Introdução - Tabela 1: Sinais dermatológicos que aparecem em enfermidades sistêmicas - Manifestações cutâneas frequentes - Referências bibliográficas. Introdução. Os sinais dermatológicos que aparecem no contexto das enfermidades sistêmicas podem agrupar-se em dermatopatias que se associam a afecções sistêmicas, afecções sistêmicas que se associam às dermatopatias, e neoplasias que se associam às dermatopatias.. Os sinais dermatológicos que aparecem no contexto
Artigos / Publicado em 24 de junho de 2016
Neste artigo:. - Introdução - Mecanismo de ação - Ações do IGF-1 em relação ao câncer - Risco de câncer com o tratamento com HC - Pacientes com acromegalia - Manipulação do eixo HC/IGF-1 - Referências. Introdução. O hormônio do crescimento (HC) é produzido pelas células somatotrópicas da adenoipófise, sendo o hormônio mais abundante dessa glândula. Sua produção começa ainda no período fetal e continua por toda a vida, embora sua secreção diminua com o passar dos anos..
Artigos / Publicado em 23 de Janeiro de 2018
Neste artigo:. - Introdução - Pênis e prepúcio - Esmegma - Balanite - Fimose - Parafimose - Circuncisão - Hipospádia - Epispádia - Região Inguinoescrotal - Ânus e períneo - Região cervical - Tumores ganglionares - Remanescentes branquiais - Conclusão - Referências. Introdução. A
Artigos / Publicado em 16 de outubro de 2017
Neste artigo:. - Intrudoção - Exame do paciente - Exames complementares - Tratamento - Conclusão - Referências Bibliográficas. Introdução. A Mielofibrose ou fibrose da medula óssea é um distúrbio raro em crianças: menos de 100 casos foram descritos na literatura médica até hoje. O distúrbio frequentemente se encontra associado a neoplasias e pode ser uma das manifestações iniciais do tumor.. A Mielofibrose da infância (MFI) é uma doença fulminante, com sobrevida
Artigos / Publicado em 26 de novembro de 2019
Neste artigo:. - Introdução - Causas - Exame do paciente - Diagnósticos diferenciais - Exames complementares - Abordagem terapêutica - Conclusão - Referências Selecionadas. Introdução. A Neutropenia é definida como uma contagem de neutrófilos totais abaixo de 1.500 células/mm3. Contagens entre 500 e 1.000 células/mm3 são categorizadas como neutropenia moderada, e abaixo de 500 células/mm3 como neutropenia severa. O risco de infecção bacteriana está relacionado tanto
Artigos / Publicado em 4 de Janeiro de 2021
Dr. Pascual Valdéz Neste Artigo: - Veja Outros Artigos Relacionados ao Tema A maioria dos pacientes com infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) tem afecções dérmicas em algum momento de sua evolução. O uso de novas drogas produziu mudanças na sobrevida e na qualidade de vida dos pacientes afetados pelo HIV e por isso adquirem importância as afecções dérmicas por seu componente estético. Com relação à patogenia, as afecções dérmicas podem ser vistas em momentos fisiopatológicos
Artigos / Publicado em 28 de agosto de 2000
© Equipe Editorial Bibliomed. Neste Artigo:. - Introdução - Manifestações Clínicas - Exames complementares - Tratamento - Conclusão - Referências Bibliográficas. Descrita pela primeira vez em 1924, a Síndrome de Felty (SF) caracteriza-se pela tríade de Artrite Reumatóide, esplenomegalia e granulocitopenia. Apesar de muitos pacientes serem assintomáticos, alguns desenvolvem complicações infecciosas potencialmente fatais, secundárias a granulocitopenia.. Introdução. A Síndrome
Artigos / Publicado em 26 de setembro de 2007
>> Faça aqui o download da versão PDF do artigo . © Equipe Editorial Bibliomed. Neste Artigo:. - Introdução - Quadro Clínico - Exames Complementares - Abordagem Terapêutica - Conclusão - Referências Bibliográficas. Descrito pela primeira vez em 1990, o Pênfigo Paraneoplásico é um distúrbio autoimune refratário ao tratamento clínico e freqüentemente fatal. A heterogeneidade desta doença vem sendo desvendada a medida
Artigos / Publicado em 4 de dezembro de 2007
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