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total de (221) resultados
  • Regulação da Divisão Celular e Envelhecimento

    Dr. Carlos Perez O processo de envelhecimento envolve erros na divisão mitótica que conduzem à patologias cromossômicas, e em última instância, em falhas no regulamento da expressão de genes estruturais e metabólicos. A compreensão dos mecanismos pelos quais acontece o envelhecimento ainda é um dos grandes problemas não resolvidos pela biologia moderna, devido ao fato de ser um processo extremamente complexo que envolve tipos diferentes de células e interações celulares. Um dos primeiros

    Artigos / Publicado em 14 de agosto de 2000
  • Câncer Prostático e Terapia Genética: O Que Há de Novo?

    Alessandro Loiola. Neste Artigo:. - Introdução - Aspectos Gerais da Terapia Genética no Câncer - Aspectos Únicos da Terapia Genética no Câncer Prostático - Genes Candidatos - Conclusão - Veja Outros Artigos Relacionados ao Tema A incidência do câncer prostático está aumentando rapidamente em todo o mundo, principalmente devido aos melhores e mais amplos protocolos de screening populacional. Até o momento, as evidências geradas falharam em confirmar a suposição

    Artigos / Publicado em 23 de novembro de 2000
  • Chips de DNA: Uso e Aplicações

    Dr. Carlos A. Perez. Neste Artigo:. - Como se Realiza um Experimento de Hibridização com um Chip de Dna - Aplicações - Genes de Tecido Específico - Câncer - Resposta Celular ao Gene - Farmacogenética - Produtos e Serviços - Veja Outros Artigos Relacionados ao Tema O uso dos chips de DNA consiste basicamente na hibridização de um grande número de sondas sobre uma matriz sólida que possui milhares de moléculas de DNA. Isto permite a análise simultânea

    Artigos / Publicado em 26 de dezembro de 2000
  • Causas genéticas de Hipoacusia

    Neste artigo:. - Introdução - Classificação - Causas - Tratamento - Referências. Introdução            . A perda de audição (Hipoacusia) é o déficit sensorial mais comum em humanos, afetando 10% da população de 65 anos ou mais. Na maioria dos casos, trata-se de uma desordem multifatorial, com fatores genéticos e ambientais. Existem causas puramente genéticas, que podem ser autossômicas dominantes, autossômicas recessivas, ligadas ao cromosoma X, ou hereditárias (mitocondriais)..

    Artigos / Publicado em 13 de dezembro de 2016
  • Cardiomiopatia Dilatada: etiologia e quadro clínico

    Neste artigo:. - Introdução - Etiologia - Quadro clínico - Exames complementares - Referências Bibliográficas Introdução . A cardiomiopatia dilatada (CMD) é melhor entendida como a resposta comum final do miocárdio a diversos insultos genéticos e ambientais. A cardiomiopatia dilatada é caracterizada pela dilatação e contração prejudicadas de um ou ambos os ventrículos. Os pacientes afetados têm função sistólica prejudicada e podem ou não desenvolver insuficiência

    Artigos / Publicado em 18 de setembro de 2019
  • Imunoterapia antineoplásica

    Neste artigo:. - Introdução - Câncer e o Sistema Imunológico - Vacinas de Células Tumorais - Vacinas de Células Dendríticas - Terapia com Linfócitos - Conclusão - Referências Bibliográficas. Introdução. O conceito de que o sistema imunológico pode reconhecer e controlar o crescimento do tumor remonta a 1893, quando William Coley usou bactérias vivas como um estimulante imunológico para tratar o câncer, mas o entusiasmo pela imunoterapia do câncer tem sido moderado devido

    Artigos / Publicado em 3 de novembro de 2021
  • Fenda Orofacial: abordagem terapêutica

    Neste artigo:. - O que é - Introdução - Cuidados no neonato - Alimentando a criança - Papel do time multidisciplinar - Tratamento cirúrgico - Conclusão - Referências Bibliográficas.  O que é. A fenda orofacial é a malformação craniofacial congênita mais comum, aparecendo em aproximadamente 1 em 700 nascidos vivos. A fenda orofacial inclui várias malformações anatômicas distintas que afetam o lábio superior e os palatos duro e mole. A etiologia das fissuras orofaciais

    Artigos / Publicado em 5 de junho de 2023
  • Hemocromatose: artigo de revisão

    Neste artigo:. - Introdução - Genética - Fisiopatologia - Incidência - Sinais e sintomas - Diagnóstico - Tratamento - Complicações - Acompanhamento - Prognóstico - Referências Bibliográficas. Introdução. A hemocromatose hereditária é uma doença genética rara que pode ter consequências clínicas significativas. A hemocromatose está associada à sobrecarga de ferro

    Artigos / Publicado em 21 de agosto de 2020
  • Doença de Crohn - Parte I

    Neste artigo:. - Introdução - Epidemiologia - Fatores genéticos - Etiologia - História natural - Referências Bibliográficas. Introdução. A doença de Crohn (DC) é uma doença inflamatória crônica do trato gastrintestinal (TGI), de causa ainda desconhecida, e com incidência crescente em todo o mundo. Caracteriza-se por inflamação granulomatosa que pode afetar qualquer parte do TGI, frequentemente em descontinuidade, com alta tendência à formação de fístulas.. A primeira descrição

    Artigos / Publicado em 22 de Janeiro de 2021
  • Tratamento do Câncer de Próstata: O que Mudou?

    Alessandro Loiola. Neste Artigo: - Introdução - Prostatectomia Radical - Radioterapia Externa - Radioterapia Interna - Terapia Hormonal - Vigilância Cuidadosa - Quimioterapia - Criocirurgia - Terapia Genética - Veja Outros Artigos Relacionados ao Tema Depois do câncer de pele, o câncer de próstata é a neoplasia mais comum em homens nos EUA. Calcula-se que, naquele país, mais de 170.000 novos casos são diagnosticados

    Artigos / Publicado em 25 de agosto de 2000

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