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  • Amiloidose

    Neste artigo:. - Introdução - Amiloidoses Humanas: tipos - Amiloidoses Sistêmicas - Amiloidose Renal Hereditária - Amiloidose do Sistema Nervoso Central e outras amiloidoses localizadas - Abordagem Diagnóstica - Conclusão - Referências.  . A Amioloidose é um distúrbio clínico causado pela deposição extracelular de fibrilas protéicas insolúveis que danificam o tecido afetado. Nos seres humanos, existem mais de 23 diferentes tipos de proteínas capazes de formar

    Artigos / Publicado em 3 de agosto de 2017
  • Compreendendo os Princípios da Terapia Genética no Tratamento do Câncer

    Alessandro Loiola A noção de que o câncer resulta do descontrole dos mecanismos de divisão celular é relativamente recente - tem cerca de 20 anos. Sabe-se que a divisão celular é controlada por uma rede de sinais atuando em conjunto, determinando o momento exato da divisão, a sua freqüência e como os erros ocorridos podem ser corrigidos. Mutações em um ou mais nós desta rede podem desencadear crescimentos tumorais. Estas mutações podem decorrer de fatores ambientais/externos (p.ex.: tabagismo)

    Artigos / Publicado em 24 de junho de 2000
  • Polimiosite

    © Equipe Editorial Bibliomed. Neste Artigo:. - Introdução - Manifestações Clínicas - Exames complementares - Tratamento - Conclusão - Referências Bibliográficas. A Polimiosite (PM) é uma miopatia inflamatória idiopática caracterizada por fraqueza muscular proximal simétrica, aumento dos níveis séricos de enzimas da musculatura estriada, e alterações típicas à eletromiografia (EMG) e à biópsia muscular. Apesar de ser clinicamente similar à PM, a Dermatomiosite possui em seu cortejo

    Artigos / Publicado em 8 de agosto de 2007
  • Dermatose Neutrofílica Febril Aguda

    Equipe Editorial Bibliomed. Neste artigo:. - Introdução - Exame do Paciente - Exames Complementares - Tratamento - Conclusão - Referências Bibliográficas. "A Dermatose Neutrofílica Febril Aguda (DNFA) é um processo reacional caracterizado pelo surgimento abrupto de placas circinadas eritemato-purpúreas, acompanhadas de febre e neutrofilia periférica. Descrita pela primeira vez em 1964, por Robert Sweet, a entidade atualmente reconhecida como Síndrome de Sweet varia desde

    Artigos / Publicado em 27 de Janeiro de 2005
  • 04 - AIDS e sua Prevenção - Infecções Oportunísticas (IO) Associadas à AIDS

    - Generalidades - Profilaxia das Infecções oportunísticas - Pneumonia por Pneumocystis carinii (PPC) - Complexo Mycobacterium avium (MAC) - Tuberculose (TB) - Fungos - Vírus - Encefalite por Toxoplasma (TE) - Suspensão da

    Artigos / Publicado em 19 de março de 2002
  • Leucocitose

    Neste artigo:. - Introdução - Exame do Paciente - Exames Complementares - Tratamento - Conclusão - Referências Bibliográficas. "A leucocitose consiste no aumento do número total de células brancas e pode estar relacionada a infecções, inflamação, reação alérgica, neoplasias, distúrbios hereditários e muitos outros distúrbios. Do ponto de vista prático, a leucocitose costuma ser classificada de acordo com o principal componente celular responsável pelo aumento do número total

    Artigos / Publicado em 6 de junho de 2005
  • Critérios Diagnósticos Para o Paciente Pediátrico com Anemia

    Dra. Regina Casal de Rey Dra. Roxana Stratico. Resumo: Resumo dos critérios diagnósticos de um paciente pediátrico, neonato, anêmico, baseado na morfologia dos glóbulos vermelhos e esboço dos diagnósticos diferenciais de acordo com suas prevalências. . Observações. Definição de anemia: Estatisticamente é definida como uma concentração de hemoglobina ou uma concentração de hematócrito abaixo do percentil 2,5 para a distribuição de valores destas determinações em uma população saudável.

    Artigos / Publicado em 20 de julho de 2000
  • Síndrome Alcoólica Fetal

    Equipe Editorial Bibliomed. Neste artigo: . - Introdução - Quadro Clínico - Exames Complementares - Tratamento - Prevenção e Prognóstico - Conclusão - Referências Bibliográficas. "O consumo de álcool pela gestante pode resultar em diversos efeitos adversos no feto. A Síndrome Alcoólica Fetal (SAF) consiste na combinação de (1) dismorfologia (especialmente faciais), (2) retardo do crescimento e (3) comprometimento neurológico. O diagnóstico é essencialmente clínico".. Introdução. Os

    Artigos / Publicado em 25 de agosto de 2004
  • Crioglobulinemia

    © Equipe Editorial Bibliomed. Neste Artigo:. - Introdução - Manifestações Clínicas - Exames complementares - Tratamento - Conclusão - Referências Bibliográficas. Crioglobulinemia se refere à presença de crioglobulinas no plasma, imunoglobulinas simples ou mistas que sofrem uma precipitação reversível sob baixas temperaturas. As manifestações clínicas sistêmicas variam de acordo com tipo de crioglobulina

    Artigos / Publicado em 11 de maio de 2007
  • Referências Bibliográficas - 1ª Parte

    O asterisco (*) designa um artigo que foi de especial valor para preparação deste número de Population Reports. 1. ABATE, A. Population will reach 129 million in 2030. The Daily Monitor (Addis Ababa), Nov. 28, 2000. p. 1. 2. ABDEL-TAWAB, N. The Clinical Services Improvement Project (PCSI) counseling training program: Impact on providers and clients in Egypt. Baltimore, Johns Hopkins School of Public Health, Population Communication Services, Jun. 1993. 39 p. 3. ABDEL-TAWAB, N.,

    Artigos / Publicado em 17 de fevereiro de 2003
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