Fator VIII - Função mimética do anticorpo humanizado bioespecífico na Hemofilia A

08 de junho de 2016 (Bibliomed). Em pacientes com hemofilia A grave, o tratamento padrão é a profilaxia regular e infusões intravenosas episódicas de fator VIII. No entanto, estes tratamentos são complexos, especialmente para crianças, e podem levar à formação de aloanticorpos VIII anti-fator (inibidores fator VIII). O Emicizumab (ACE910), um anticorpo biespecífico humanizado imitando a função de cofator do fator VIII, foi desenvolvido para diminuir esses problemas.

Um novo estudo incluiu...

Palavras chave: Hematologia, hemofilia A, sangramento, emicizumab