Adição de testes genéticos ao acompanhamento das famílias com cardiomiopatia hipertrófica tem um bom custo-benefício

09 de maio de 2012 (Bibliomed). O acompanhamento das famílias com cardiomiopatia hipertrófica (CMH) envolve triagem clínica periódica dos membros da família, uma abordagem que não identifica todos os portadores do gene devido à penetrância incompleta e a heterogeneidade clínica significativa. Devido às limitações na disponibilidade e custo, os testes genéticos não fazem parte do manejo clínico de rotina de muitas famílias com CMH. Um estudo publicado na Heart buscou determinar a relação custo-benefício da adição de testes genéticos para CMH,...

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