Mipomersen reduz LDL na hipercolesterolemia familiar homozigótica

01 de abril de 2010 (Bibliomed). A hipercolesterolemia familiar homozigótica constitui um transtorno genético raro, no qual ambos os alelos do receptor de LDL são defeituosos, resultando em concentrações muito altas de colesterol LDL no plasma e doença arterial coronariana prematura. Um estudo realizado por pesquisadores de Brasil, África do Sul, Taiwan, EUA, Canadá e Singapura e publicado no periódico The Lancet investigou se um inibidor da síntese da apolipoproteína B, mipomersen, é eficaz e seguro como agente adjunto, para reduzir as concentrações...

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