Dados Básicos. Descrição . Síndrome caracterizada, no estado não-tratado, por deficiência absoluta de secreção de insulina, diminuição da atividade biológica da mesma ou a combinação de ambas. Todas as causas de diabete melito (DM) levam à hiperglicemia, além de outras alterações metabólicas. O National Diabetes Data Group classifica o diabete em: diabete melito insulino-dependente (DMID), diabete melito não-insulino-dependente (DMNID), diabete secundário, intolerância aos carboidratos, diabete melito gestacional. Devido à alta prevalência de DMID em crianças e adolescentes, no presente capítulo será abordado apenas o DMID. . • DMID (diabete melito tipo I): caracteriza-se por início abrupto dos sintomas clássicos (polidipsia, poliúria, polifagia e emagrecimento), tendência à cetoacidose (CAD) e dependência de insulina exógena para manutenção da vida. O DMID resulta da destruição auto-imune das células pancreáticas produtoras de insulina. O processo é crônico: geralmente ocorre por anos em fase pré-clínica, fase na qual ocorre redução na resposta insulínica à administração de glicose e geralmente são encontrados auto-anticorpos circulantes (antiilhotas e antiinsulina). Pode-se predizer a possibilidade de desenvolver DMID, avaliando-se os níveis de auto-anticorpos contra uma enzima: glutamato descarboxilase (GAD) e a responsividade de células ....