A história natural da hipertrofia ventricular esquerda maciça na cardiomiopatia hipertrófica pediátrica: uma análise multirregistro

Robert Przybylski, Gabrielle Norrish, Brian Claggett, Euan A. Ashley, et al.

Antecedentes: A hipertrofia ventricular esquerda (HVE) maciça é um fator de risco para morte cardíaca súbita em crianças com cardiomiopatia hipertrófica (CMH), mas pouco se sabe sobre sua história natural.

Métodos: Foram comparados pacientes com CMH de início pediátrico identificados em 2 registros (SHaRe [Sarcomeric Human Cardiomyopathy Registry] e IPHCC [International Paediatric Hypertrophic Cardiomyopathy Consortium]), com ou sem HVE maciça. A HVE maciça foi definida como espessura absoluta máxima da parede ventricular esquerda (MLVWT) =30 mm ou escore z da MLVWT =+20 em idade <18 anos. Os dados do SHaRe e do IPHCC incluem atendimentos de janeiro de 1960 a março de 2024 e de janeiro de 1970...

Palavras chave: Pediatria, Cardiologia, cardiomiopatia hipertrófica pediátrica, hipertrofia ventricular esquerda maciça, morte cardíaca súbita, arritmia ventricular, insuficiência cardíaca.

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