Mutações Genéticas Ligadas à Morte Súbita por Causas Cardíacas em Crianças

WESTPORT, CT (Reuters Health) – Mutações no gene do receptor cardíaco humano de ryanodine (hRyR2) têm sido ligado à taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica (CPVT).

A Dra. Silvia G. Priori, da University of Pavia na Itália e colaboradores anunciaram que o padrão eletrocardiográfico da CPVT é “muito semelhante às arritmias associadas à sobrecarga de cálcio” e que o hRyR2 é a chave no controle da homeostase do cálcio. Eles analisaram o gene hRyR2 em 12 indivíduos com diagnóstico clínico de CPVT.

Em quatro destes pacientes, foram identificadas...

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Sinopse preparada por Reuters Health

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