Glivec aprovado pelo FDA como tratamento de primeira linha para leucemia
07 de janeiro de 2003
Equipe Editorial Bibliomed

07 de Janeiro de 2003 (Bibliomed). O FDA (Food and Drug Administration) anunciou a aprovação do Gleevec (mesilato de imatinib), Glivec no Brasil, para o tratamento de primeira linha de pacientes com leucemia mielóide crônica (CML), uma forma incomum, mas potencialmente fatal de câncer.

O Glivec foi primeiramente aprovado em maio de 2001 para as fases avançadas da CML. A droga também foi indicada para o uso como um tratamento de segunda linha de pacientes crônicos que não respondessem a terapia com interferon alfa. Na época, faltavam estudos para a avaliação...

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