Cirurgiões americanos notificados pelo FDA acerca de próteses endovasculares usadas em correção de aneurismas da aorta abdominal

Belo Horizonte, 02 de maio de 2001 (eHealthLA). O órgão do governo americano FDA – Food and Drug Adminstration – enviou alerta aos cirurgiões americanos acerca de problemas potenciais com dois stents destinados a uso na correção endovascular de aneurismas da aorta abdominal.

As marcas sobre as quais o alerta foi expedido foram o Ancure Endograft System e o AneuRx Stent Graft System.

Segundo a informação divulgada pelo FDA em carta aos cirurgiões vasculares americanos, ocorreram problemas com as duas próteses endovasculares.

No caso...

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