FDA autoriza uso de plasma convalescente na COVID-19
21 de setembro de 2020
Equipe Editorial Bibliomed

21 de setembro de 2020 (Bibliomed). O FDA dos Estados Unidos (U.S. Food and Drug Administration) emitiu uma autorização de uso de emergência (AUE) experimental para plasma convalescente para o tratamento de COVID-19 em pacientes hospitalizados como parte dos esforços no combate à pandemia do coronavírus 2. Com base nas evidências científicas disponíveis, o FDA concluiu, conforme descrito em seu memorando de decisão, que este produto pode ser eficaz no tratamento de COVID-19 e que os benefícios conhecidos e potenciais...

Palavras chave: Infectologia, FDA, plasma convalescente, autorização.

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