Estratificação do risco na Síndrome do QT longo - The New England Journal of Medicine 2003; 348:1866-1874

Mutações nos genes de canais de potássio KCNQ1 (LQT1 locus) e KCNH2 (LQT2 locus) e no gene do canal de sódio SCN5A (LQT3 locus) são as causas mais comuns da síndrome do QT longo. A Dra. Sílvia G. Priori e colegas do Department of Molecular Cardiology, Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico Fondazione S. Maugeri; Department of Cardiology, Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Policlinico San Matteo; University of Pavia, Itália, realizaram um estudo para estratificar o risco de acordo com o genótipo, em conjunto com outras variáveis clínicas como o sexo e o comprimento do intervalo QT.

Foram avaliados 647 pacientes (386 com uma mutação no locus LQT1, 206 com uma mutação no locus LQT2, e 55 com uma mutação no locus LQT3) provenientes de 193 famílias com síndrome do QT longo. Foi determinada a probabilidade cumulativa do...

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