Ligação genética funcional entre diferentes distúrbios de linguagem - New England Journal of Medicine 2008; 359:2337-45.

Mutações raras afetando o fator de transcrição FOXP2 causa uma fala monogênica e distúrbio de linguagem. Para testar a hipótese de que a redução das vias neurais do FOXP2 influenciam fenótipos mais comuns, como o comprometimento específico da linguagem, Sonja Vernes e colaboradores, da Universidade de Oxford, Reino Unido, realizaram estudo publicado recentemente.

Foi realizado rastreamento genômico de regiões ligadas ao FOXP2 usando imunoprecipitação de cromatina, que levou os mesmos a enfocarem um gene em particular como forte candidato a estar envolvido em comprometimento da linguagem. Então, foi testada a associação entre polimorfismos de nucleotídeos únicos, nesse gene, e déficits de linguagem em um grupo de 184 famílias afetadas com determinados distúrbios de linguagem.

Foi observado que o FOXP2 se liga ao...

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