Diagnóstico e Tratamento da Poroqueratose
Equipe Editorial Bibliomed
Neste artigo:. - Introdução - Quadro clínico - Exames complementares - Abordagem terapêutica - Conclusão - Referências Bibliográficas. Introdução. A Poroqueratose compreende um grupo de dermatoses heterogêneas e raras, adquiridas ou congênitas, de origem desconhecida, caracterizadas por um distúrbio de queratinização resultante da expansão clonal anormal de queratinócitos. Acredita-se que numerosas mutações genéticas estejam envolvidas. Essas condições são caracterizadas histologicamente pela presença de uma lamela cornoide.. Muitos autores a consideram uma condição pré-maligna devido ao potencial de transformação maligna em carcinoma espinocelular ou basocelular. Portanto, o acompanhamento de longo prazo é um componente fundamental do tratamento, que geralmente é complexo e muitas vezes insatisfatório.. Atualmente, são conhecidas 5 variantes clínicas de Poroqueratose: Poroqueratose Clássica de Mibelli (PCM, é a mais comum), Poroqueratose actnínica superficial disseminada, Poroqueratose palmar e plantar disseminada, poroqueratose linear, e poroqueratose punctata.. A ...
Palavras chave: Poroqueratose, lesões, forma, clássica, medicamentos, linear, manifestações, amarronzadas, Calcipotriol, Isotretinoína, lâmina cornóide, malignização.
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