Doença de Addison

Neste artigo:. - Introdução - Manifestações clínicas - Diagnóstico - Tratamento - Conclusão - Referências Bibliográficas. Introdução. Em 1855, Thomas Addison descreveu pela primeira vez o quadro de insuficiência adrenal que mais tarde levaria seu nome. Contudo, a compreensão da Doença de Addison mudou dramaticamente desde os relatos iniciais. . A doença de Addison - o termo tradicional para insuficiência adrenal primária (IAP) - é definida como a manifestação clínica de deficiência crônica de glicocorticoides e/ou mineralocorticoides devido à insuficiência do córtex adrenal, o que pode resultar em uma crise adrenal com consequências potencialmente fatais. Embora preparações farmacêuticas eficientes e seguras para a substituição de glico e mineralocorticoides endógenos sejam estabelecidas na terapia, a mortalidade em pacientes com IAP ainda é aumentada e a qualidade de vida relacionada à saúde (QVRS) é frequentemente reduzida. A IAP é uma doença rara, mas dados recentes relatam uma prevalência crescente. . Originalmente, a causa mais comum era a infecção tuberculósica ...

Palavras chave: Doença, Addison, insuficiência renal, endocrinologia.