Esclerodermia

Neste artigo:. - Introdução - Manifestações clínicas - Exames complementares - Tratamento - Farmacoterapia - Conclusão - Referências Bibliográficas. Introdução. O termo esclerodermia deriva das palavras gregas skleros (endurecido) e derma (pele). Os primeiros casos de Esclerodermia foram descritos por Hipócrates, mas coube a Carlo Curzio a primeira descrição detalhada da doença, em 1753. As alterações vasospásticas trifásicas foram descritas pela primeira vez por Maurice Raynaud em 1862. A natureza sistêmica da doença com aumento do envolvimento pulmonar e/ou renal e mortalidade foi descrita em 1894 no livro Os princípios e prática da medicina por Osler. . Estima-se que a Esclerodermia possua uma prevalência de 240 casos para cada 1 milhão de pessoas. Contudo, obter dados estatísticos precisos sobre a doença é uma tarefa difícil, uma vez que ela frequentemente é subdiagnosticada.. Existem dois tipos principais de esclerodermia: localizada e sistêmica (também chamada esclerose sistêmica). Na esclerodermia localizada, a doença afeta principalmente ...

Palavras chave: Doença, esclerodermia, fibrose, tecido fibroso, doença do tecido conectivo, Fenômeno de Raynaud, Fascíite eosinofílica, nevralgia, artralgia.