Púrpura de Henoch-Schönlein
Equipe Editorial Bibliomed
© Equipe Editorial Bibliomed. Neste Artigo: . - Introdução. - Fatores Genéticos. - Patogênese. - Tratamento. - Referências Bibliográficas. Introdução. A púrpura de Henoch-Schönlein (PHS) foi inicialmente descrita por Heberdon, há mais de dois séculos e, desde então, vem sendo amplamente estudada, o que permitiu que hoje tenhamos um conhecimento amplo dessa condição. Sabemos sobre suas principais características clínicas, que incluem a púrpura cutânea, artrite, dor abdominal, hemorragia gastrintestinal e a nefrite, além de algumas complicações menores que podem acometer qualquer órgão. Sabe-se, também, que a PHS se associa a diversos patógenos, medicamentos e outros agentes ambientais. Uma pequena parcela dos pacientes apresenta evidências de infecção recente ou concomitante pelo estreptococo beta-hemolítico do grupo A, mas nenhum microorganismo dominante consegue ser identificado na grande maioria dos pacientes.. As características da PHS são consequência de depósito de IgA nas paredes vasculares e no mesângio, levando a uma vasculite leucocitoclástica de pequenos vasos, configurando-se na causa mais comum de ...
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