Doença de Pick

Neste artigo:. - Introdução. - Exame do paciente. - Tabela 1 – Principais diagnósticos diferenciais da doença de Pick. - Exames complementares. - Tratamento. - Conclusão. - Referências bibliográficas. Introdução. . A doença de Pick, descrita pela primeira vez em 1892, consiste em uma demência progressiva definida de acordo com critérios clínico-patológicos. Ao contrário da doença de Alzheimer e outras demências que apresentam déficits cognitivos localizados no córtex posterior (parietal), a doença de Pick costuma afetar os lobos frontal e/ou temporal. Atualmente, este distúrbio é considerado por muitos autores como parte de um ‘complexo’ de distúrbios neurodegenerativos com aspectos clínicos e histopatológicos similares.. . O conceito de demência fronto-temporal – da qual a doença de Pick é um exemplo – engloba uma ampla variedade de distúrbios. Clinicamente, a doença de Pick (DP) pode ser idêntica a diversas outras situações envolvendo degeneração do lobo frontal.. . Alguns casos detectados precocemente evidenciam uma gliose subcortical progressiva, mas não raramente encontra-se um quadro de demência sem qualquer ...

Palavras chave: Demência, degeneração do lobo frontal, demência fronto-temporal, afasia, gliose, doença de Pick, doença de Alzheimer