Maria de Lourdes Abreu Ferrari Aloísio Sales da Cunha. Introdução. A introdução da técnica de biópsia jejunal peroral, feita inicialmente por Royer et al. na Argentina, em 1955, e posteriormente por Shiner na Inglaterra, em 1956, foi a principal responsável pelo desenvolvimento do conhecimento do intestino delgado, não só pela caracterização morfológica da mucosa normal, mas, sobretudo, pelo estudo das doenças que se manifestam pela
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010
Ramón Piñero B. José Ramón Poleo. A presença de bactérias no estômago humano constitui um achado que não teve transcendência até que Warren e Marshall, no princípio da década passada, demonstraram a presença de bacilos; curvos e espiralados 28,15 que pareciam corresponder a uma nova espécie do gênero Campylobacter. Com grande acerto, assinalaram que "o estômago não deve ser visto como um órgão estéril sem flora permanente. Bactérias em
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010
IMIP_-_Dermatologia_-_cap-15 CONCEITO. A hanseníase é uma doença infectocontagiosa de evolução crônica, causada pelo Mycobacterium leprae, bacilo álcool-ácido-resistente (BAAR) que tem tropismo pelas células do sistema fagocítico-monocitário. Acomete principalmente a pele e o tecido nervoso periférico, entretanto, em portadores das formas classificadas como multibacilares, a doença pode comprometer vários outros órgãos e sistemas, quais sejam, a mucosa do trato respiratório
Livro / Publicado em 20 de abril de 2017
Dados Básicos. Descrição . Os tumores sólidos na criança podem ser de caráter benigno ou maligno. Estes últimos, por serem mais freqüentes, serão o motivo do presente tema: tumor de Wilms (TW), neuroblastoma (NB), sarcomas de partes moles, linfomas não-Hodgkin (LNH) e doença de Hodgkin (DH). . • Neuroblastoma (excetuando-se os tumores do SNC): é a neoplasia sólida mais freqüente na criança. Origina-se na medula da glândula supra-renal, ou de qualquer ponto ao longo da cadeia
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010
Celso Affonso de Oliveira Geraldo Ferreira Lima Jr.. I-Introdução . A esofagogastroduodenoscopia diagnóstica é, no momento, o método de escolha tanto para o esclarecimento das causas de sintomas persistentes do tubo digestivo alto e sua comprovação histopatológica, como para a determinação do estágio evolutivo das lesões encontradas. É utilizada, também, como vigilante de condições ou lesões pré-neoplásicas e de lesões malignas sob tratamentos
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010
Michael Kaye. I.Fisiopatologia. A doença óssea nos pacientes submetidos à diálise deve-se, principalmente, ao efeitos do hiperparatireoidismo secundário. O hiperparatireoidismo aparece em muitos pacientes quando a taxa de filtração glomerular (TFG) ainda está na faixa de 20-40 ml/minuto. As causas imediatas do hiperparatireoidismo são hipocalcemia (ver Cap. 29) e níveis diminuídos de calcitriol circulante, devido à redução da hidroxilação na posição 1 da 25-hidroxivitamina
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010
Richard B. Womer Davendralingam Sinniah. Introdução. Os sarcomas de partes moles na infância podem ser amplamente divididos entre aqueles nos quais o tratamento multimodal, incluindo quimioterapia, é essencial, e aqueles em que a cirurgia é o primeiro tratamento. O primeiro grupo inclui: rabdomiossarcoma (o mais comum), sarcoma de Ewing extra-ósseo, neuroepiteliomas malignos, fibro-histiocitomas malignos, assim como alguns sarcomas indiferenciados
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010
FONSECA - 84 Luiz Fernando Fonseca . Geraldo Pianetti. Andréa Lara Oliveira Lima. Os tumores do tronco encefálico representam de 10% a 15% de todos os tumores do sistema nervoso central (SNC) na infância e 30% dos tumores da fossa posterior nessa faixa etária.2 Acometem na mesma proporção crianças do gêneros masculino e feminino, com pico de incidência entre os 3 anos e os 10 anos de idade. O tronco encefálico é definido anatomicamente como uma região
Livro / Publicado em 8 de maio de 2017
Giulio J. D'Angio. Os tumores primários malignos do rim em crianças são os tumores de Wilms, os sarcomas de células claras, o tumor rabdóide e o carcinoma renal. As outras entidades de interesse são a nefroblastomatose, uma lesão precursora do tumor de Wilms e o nefroma mesoblástico, o qual pode apresentar recaída apesar de ser benigno.. Tumor de Wilms. O tumor de Wilms, também conhecido como embrioma renal ou nefroblastoma, é a lesão renal
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010
Giorgio Perilongo Davendralingam Sinniah Audrey E. Evans. Introdução. Tumores hepáticos primários formam um grupo heterogêneo de tumores raros, correspondendo aproximadamente a l% de todas neoplasias malignas da infância. Os tipos histológicos mais freqüentes são: o hepatoblastoma (HBL) e o carcinoma hepatocelular (HCC). O hepatoblastoma ocorre mais comumente em lactentes e geralmente em crianças abaixo de S anos e pode estar associado
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010
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