FONSECA - 63 Fernando Norio Arita. INTRODUÇÃO. A ataxia é definida como distúrbio do movimento decorrente da perda da coordenação motora ou do equilíbrio na ausência de fraqueza muscular.. O termo ataxia é utilizado para descrever um distúrbio que pode estar presente na marcha (marcha atáxica), na instabilidade em pé ou sentado (ataxia de tronco) ou na incoordenação de um membro ao executar um movimento (ataxia apendicular).. Em geral, a ataxia
Livro / Publicado em 8 de maio de 2017
Deborah Pavan-Langston Ann Stromberg. I.Anatomia e fisiologia dos músculos extra-oculares. A.Inervação e ação. Todos os quatro músculos retos e o músculo oblíquo superior originam-se do ápice da órbita (Fig. 12-1).. 1.O músculo reto medial (RM) corre adiante ao longo do lado medial do globo para se inserir a 5,5mm do limbo medial. A inervação é pelo terceiro par craniano. A contração do músculo faz o olho girar para dentro (adução) para o nariz.. 2.O músculo reto
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010
Afecções musculares primitivas (miopatias) As afecções musculares primitivas destroem a estrutura ou o funcionamento das fibras musculares independentemente de sua enervação. As lesões das fibras são disseminadas de maneira anárquica e escapam a uma sistematização em unidades motoras.. SEMIOLOGIA GERAL. * Semiologia clínica:. - O déficit motor predomina geralmente nos músculos proximais. Nos membros inferiores, traduz-se por marcha bamboleante e dificuldade de subir
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010
FONSECA - 43 Seção IX. Doenças Neuromusculares. Umbertina Conti Reed. Introdução. A síndrome da criança hipotônica envolve múltiplas etiologias cujo diagnóstico diferencial depende fundamentalmente do tipo de hipotonia: intrínseca, por acometimento primário da unidade motora desde o motoneurônio medular até o músculo, ou secundária dentro do quadro clínico de doenças sistêmicas, síndromes genéticas ou afecções neurológicas com comprometimento
Livro / Publicado em 8 de maio de 2017
Arthur S. Grove, Jr. I.Pálpebras.. As pálpebras protegem o olho, evitando o contato com materiais estranhos e o ressecamento excessivo da córnea e da conjuntiva. A fissura palpebral deve ser larga o bastante para permitir a entrada de luz na pupila, devendo fechar-se o suficiente para fornecer proteção e umidade ao globo ocular. Os contornos e as fissuras palpebrais devem ser simétricos para evitar deformidades cosméticas.. A.Anatomia da pálpebra. As pálpebras são estruturas lamelares recobertas
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010
Adam S. Hassan. I. Anatomia da pálpebra (Figs. 17-1 e 17-2). A. A pele palpebral é a mais fina do corpo.. B. Músculos constritores (protratores) da pálpebra. 1. O músculo orbicular do olho é o principal constritor das pálpebras e inervado pelo VII nervo craniano (NC) (face interna do músculo).. a. O orbicular pré-tarsal repousa sobre o tarso e está envolvido no fechamento involuntário da pálpebra (piscar).
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010
FONSECA - 03 Luiz Roberto de Oliveira. INTRODUÇÃO. Apesar de todo o avanço na propedêutica complementar, principalmente na neuroimagem, o exame neurológico (EN) continua sendo de importância fundamental. Juntamente com a história, ele ajuda a responder três perguntas básicas do diagnóstico clínico neurológico: (a) há comprometimento do sistema nervoso (SN)?; (b) onde está a lesão?; (c) qual a etiologia mais provável da lesão? . O EN deve procurar cobrir
Livro / Publicado em 8 de maio de 2017
FONSECA - 44 Anamarli Nucci . Luciano de Souza Queiroz. INTRODUÇÃO. As miopatias congênitas incluem grupos heterogêneos de doenças musculares, sejam elas consideradas em conceituação ampla ou restrita.1 Em sentido amplo, estão incluídas as distrofias musculares congênitas, miopatias metabólicas (mitocondriopatias, glicogenoses), síndromes miotônicas e as miopatias com anormalidades estruturais nas fibras musculares. As últimas constituem as miopatias congênitas
Livro / Publicado em 8 de maio de 2017
FONSECA - 49 Fernando Norio Arita. INTRODUÇÃO. O grupo das lisossomopatias compreende um crescente, grande e heterogêneo grupo com cerca de 50 doenças diferentes, decorrentes de mutações genéticas, geralmente autossômicas recessivas, que causam defeito funcional no metabolismo lisossomial, que envolve o catabolismo de macromoléculas como glicolipídios, glicoproteínas e glicosaminoglicanos. Consideradas individualmente, são doenças raras, mas, quando analisadas
Livro / Publicado em 8 de maio de 2017
FONSECA - 53 Letícia Lima Leão . Marcos José Burle de Aguiar. INTRODUÇÃO. O sistema nervoso central (SNC) apresenta uma organogênese complexa e demorada, que se inicia durante a vida embrionária e continua nos primeiros anos de vida. Fatores genéticos e ambientais podem interferir nesse processo com resultados variáveis, dependendo da época de sua ocorrência.. Por esse motivo, é compreensível que alterações neurológicas sejam descritas em grande
Livro / Publicado em 8 de maio de 2017
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