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  • Moss e Adams: Doenças do Coração na Criança e no Adolescente - Capítulo 14 - Defeitos do Septo Atrioventricular - George C. Emmanouilides; Hugh D. Allen; Thomas A. Riemenschneider; Howard P. Gutgesell

    Um grupo de anomalias compartilha defeitos no local do septo atrioventricular e das anormalidades das válvulas atrioventriculares. A extensão e a gravidade das lesões variam amplamente, o que contribui para a grande variabilidade de manifestações clínicas, evoluções clínicas e opções de tratamento entre os pacientes com defeitos septais atrioventriculares. Inúmeros termos que descrevem estas anomalias são usados como sinônimos, tais como “defeitos do septo atrioventricular”,

    Livro / Publicado em 13 de julho de 2010
  • Eco-Doppler Manual de Interpretação - 2 Edição - Capítulo 09 - Coração Direito, Artéria Pulmonar e Septo Ventricular - Edmund Kenneth Kerut, Elizabeth F. Mcllwain, Gary D. Plotnick

    Os volumes ventriculares direitos derivados da ecocardiografia bidimensional (2-D) parecem subestimar os volumes obtidos pela angiografia biplanar. O cálculo da fração de ejeção ventricular direita também é dificultado pela existência de trabeculações acentuadas no VD, o que resulta em um traçado impreciso da borda endocárdica. Entretanto, a avaliação da hipertrofia ventricular direita (HVD) é precisa. O parâmetro usado é a parede livre do ventrículo direito, que geralmente é medida

    Livro / Publicado em 13 de julho de 2010
  • Terapia por Marcapasso Versus Alcoolização do Septo por Cateter na Miocardiopatia Hipertrófica

    Autor: Marco Tulio Baccarini Pires Neste Artigo: - Introdução - Estudo - Conclusões - Veja Outros Artigos Relacionados ao Tema "A miocardiopatia hipertrófica obstrutiva (HOCM) é uma desordem do miocárdio com uma prevalência calculada em 1/1000 na população em geral. Nesta doença, nos pacientes adultos que permanecem muito sintomáticos apesar de terapia médica otimizada (apresentando dispnéia, precordialgia e perda da consciência), existem atualmente três opções de tratamento:

    Artigo / Publicado em 12 de setembro de 2001
  • Ruptura do septo interventricular pós infarto agudo do miocárdio

    Neste artigo:. - Introdução - Dados da literatura - Resultados - Discussão - Referências Bibliográficas. Introdução. Uma das mais sérias complicações do IAM é a ruptura do septo interventricular pós-infarto (IAM), originando uma comunicação interventricular de modo agudo. Ocorre poucos dias após o IAM levando a uma intensa descompensação hemodinâmica.. Esta é uma complicação potencialmente fatal de um infarto do miocárdio, ocorrendo em 1-3% dos pacientes com infarto agudo

    Artigo / Publicado em 14 de abril de 2022
  • Moss e Adams: Doenças do Coração na Criança e no Adolescente - Capítulo 02 - Anatomia Cardíaca: Exame e Terminologia - George C. Emmanouilides; Hugh D. Allen; Thomas A. Riemenschneider; Howard P. Gutgesell

    Exame das Estruturas Cardíacas Uma compreensão básica sobre a anatomia cardíaca forma a base do diagnóstico da cardiologia pediátrica. É também um pré-requisito para a interpretação adequada das imagens produzidas pelas radiografias, angiografias, ecocardiografias ou ressonância magnética. Neste capítulo, a anatomia cardíaca é apresentada de maneira segmentar, com ênfase na comparação entre as estruturas análogas das partes direita e esquerda do coração. Apesar de a terminologia

    Livro / Publicado em 13 de julho de 2010
  • Fáscia Transversal: sua importância na proteção da região inguinal

    Dr. Jaeder Teixeira de Siqueira*. - Introdução - Dimensões e limites - Referências Bibliográficas. Introdução. Na posição ortostática em condições normais, a pressão na parte inferior do abdome é positiva e na parte superior é negativa. A pressão na cavidade pélvica é de quinze a vinte milímetros de mercúrio. Durante os esforços, sob a influência do impulso do diafragma e da pressão dos músculos da parede abdominal que empurram as vísceras para baixo a pressão pode atingir neste

    Artigo / Publicado em 6 de setembro de 2022
  • Endometriose

    Neste artigo:. - O que é - Introdução - Quadro clínico e diagnóstico - Abordagem terapêutica - endometriose e infertilidade - Conclusão - Referências Bibliográficas. O que é. A endometriose é uma doença caracterizada pela presença de tecido semelhante ao endométrio em sítios fora do útero. No entanto, só se chama endometriose a doença que acomete a cavidade peritoneal, ovários, tubas e septo reto-vaginal, sendo o acometimento do miométrio chamado de adenomiose. Antigamente,

    Artigo / Publicado em 22 de fevereiro de 2023
  • Eletrocardiografia - 1ª. Ed. - Capítulo 21 - Infarto do Miocárdio Associado a Bloqueios de Ramo - José Hallake

    José Hallake. Introdução. Sendo, habitualmente, duas complicações da cardiopatia isquêmica, não é rara a sua associação.. Na fase aguda do infarto do miocárdio associado a bloqueio de ramo, o diagnóstico é feito pelos desnivelamentos do segmento ST e pelas modificações da onda T. Já vimos no Capítulo 17 que, nos bloqueios de ramo de 3ºgrau, os vetores que representam a onda T e os desnivelamentos do segmento ST estão em oposição ao principal sentido

    Livro / Publicado em 13 de julho de 2010
  • Cai o número de cardiopatias complexas encontradas ao nascimento em crianças com Síndrome de Down

    13 de julho de 2016 (Bibliomed). Como resultado do diagnóstico pré-natal, o aborto de fetos com síndrome de Down tem se tornado cada vez mais comum. Pouco se sabe sobre o fenótipo cardiovascular de crianças com síndrome de Down nascidas na atualidade. Assim, foi realizado um estudo de coorte de base populacional com base nos registos nacionais de saúde, incluindo 2588 crianças com síndrome de Down, nascidas vivas na Suécia entre 1992 e 2012. Rácios de risco para cardiopatias congênitas foram

    Clipping / Publicado em 13 de julho de 2016
  • Cardiologia Princípios e Prática - Parte 13 - Capítulo 83 - Análise Seqüencial das Cardiopatias Congênitas - Iran Castro; Michel Batlouni; Ênio Cantarelli; José Antônio Franchini Ramires; Rafael Leite Luna; Gilson Soares Feitosa

    Paulo Zielinsky José Carlos Haertel Fernando A. Lucchese Rejane Frota Dillenburg. Introdução. O diagnóstico das cardiopatias congênitas adquire importância capital e crescente na medida em que o aprimoramento das técnicas cirúrgicas corretivas aumenta a perspectiva de vida das crianças afetadas. O correto conhecimento da anatomia normal e patológica do coração é atualmente uma imposição, especialmente ao considerar-se o encaminhamento cirúrgico cada vez mais precoce,

    Livro / Publicado em 13 de julho de 2010

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