Nélia Bueno João Ricardo NIchielin Sant'Anna Iran Castro. Introdução. A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é uma patologia primária do músculo cardíaco, transmitida por herança genética. Caracteriza-se por uma hipertrofia não-dilatada e assimétrica do ventrículo esquerdo e/ou do ventrículo direito, com graus variados de obstrução na via de saída do ventrículo esquerdo. O aspecto histológico é de um desarranjo de miócitos e miofibrilas, aumento da matriz colágena
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010
17 de julho de 2014 (Bibliomed). Pouco se sabe sobre a utilização de inibidores seletivos da recaptação da serotonina (SSRIs) e outros antidepressivos durante a gravidez, principalmente sobre sua associação com o risco de malformações cardíacas congênitas. Em particular, há preocupações sobre uma possível associação entre o uso de paroxetina e obstrução da via de saída do ventrículo direito e entre o uso de sertralina e defeitos do septo ventricular. Foi realizado um estudo de coorte no
Notícias / Publicado em 14 de julho de 2014
Diva Simões Roberta Espínola Santos Silvia de Lourdes Loreto Carolina Prado Diniz . Introdução . As malformações cardíacas são encontradas em 5 a 10 por 1.000 recém-nascidos vivos e em torno de 30 a cada 1.000 natimortos. . A etiologia é heterogênea e nela se incluem defeitos cardíacos provenientes de um dos pais (2% de chance se o pai for acometido e 10% se a mãe apresentar cardiopatia congênita) ou em gestação anterior (2% em um caso anterior, 10% se dois casos anteriores),
Livro / Publicado em 4 de dezembro de 2012
13 de abril de 2023 (Bibliomed). Pacientes com defeito do septo atrial têm maior mortalidade geral em comparação com uma coorte de controle; no entanto, o aumento da mortalidade não é observado se o defeito for fechado antes dos 30 anos de idade. Além disso, uma maior mortalidade não é observada em defeitos do septo atrial fechados com a abordagem transcateter.. O aumento da mortalidade por causa específica é observado em malformações congênitas, acidente vascular cerebral e doença cardíaca
Clipping / Publicado em 13 de abril de 2023
23 de junho de 2005 (Bibliomed). O fechamento do defeito do septo atrial isolado de tipo ostium secundum é geralmente recomendado na idade de 4 a 5 anos. Entretanto, há crianças com este tipo de defeito nas quais o fechamento precoce deve ser executado. . Pesquisadores do Technische Universität München, de Munique, Alemanha, procuraram avaliar as circunstâncias subjacentes que conduziram a um fechamento mais adiantado do septo atrial em casos de defeitos de tipo ostium secundum.. Na
Notícias / Publicado em 23 de junho de 2005
13 de março de 2008 (Bibliomed). Um estudo publicado em recente edição do periódico Laryngoscope (Fevereiro de 2008) avaliou a eficácia da cirurgia nasal para melhoria de roncos em pacientes com apnéia obstrutiva do sono e obstrução nasal secundária a desvio de septo nasal.. A septoplastia foi o tratamento empregado. Cinqüenta e dois pacientes consecutivos (51 homens; média de idade de 38 anos; índice de massa corpóres 25.4 +/- 5.2 kg/m2) foram incluídos no estudo.Todos os pacientes haviam
Notícias / Publicado em 13 de março de 2008
Patrícia Bered Luciano Vitola Jefferson Pedro Piva. Anamnese. A anamnese do sistema cardiovascular não deve se diferenciar de uma anamnese geral, todavia é necessário que sejam enfatizados aspectos relacionados diretamente com doenças cardiológicas. Devemos iniciar pelos dados de identificação do paciente: idade, sexo, cor, naturalidade e procedência. Dessa forma, poderemos, pelo conhecimento da epidemiologia das doenças, dar partida ao nosso raciocínio. A história obstétrica
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010
José Hallake. Atividade Atrial. A estimulação cardíaca normal tem origem no nódulo sinusal, que é uma estrutura histológica em forma de vírgula, localizada na união da veia cava superior com o átrio direito, no sulcus terminalis, descrito por Keith e Flack em 1906. Depois, o estímulo segue pelas paredes de ambas as aurículas com uma velocidade de, no máximo, 1 m/s, até atingir a junção atricoventricular (AV). Ainda hoje não está bem definida a presença de tratos internodais.
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010
A hipertensão pulmonar é uma manifestação de um distúrbio do leito vascular pulmonar que causa obstrução ao fluxo sangüíneo pulmonar como resultado de resistência aumentada ao fluxo ou fluxo aumentado ao longo do leito vascular pulmonar. - A hipertensão pulmonar primária é rara. - A história natural da hipertensão pulmonar secundária depende principalmente da doença cardiorrespiratória subjacente e de sua reversibilidade. - A insuficiência cardíaca direita (cor pulmonale) é usualmente
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010
De um modo geral, as miocardiopatias (CM) são classificadas em três tipos: (1) dilatadas, (2) hipertróficas e (3) restritivas. Elas geralmente apresentam características morfológicas e funcionais distintas. Na miocardiopatia dilatada, o ventrículo esquerdo (LV) está aumentado e a função sistólica está diminuída. A miocardiopatia hipertrófica é caracterizada por vários graus de hipertrofia ventricular, mais notadamente do septo interventricular. A função sistólica ventricular é geralmente
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010
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