DOXAZOSINA (MESILATO) -(CARDURAN)
Fórmula:
Comprimido - 2mg e 4mg
Indicações:
Síndrome de retenção urinária. Sintomas irritativos associados à hiperplasia prostática benigna.
Posologia:
Adulto: 1mg/dia VO, ao deitar. Em função da resposta terapêutica, aumentar até uma dose máxima de
8mg/dia, em intervalos de 1 a 2 semanas.
Idosos: iniciar com 0,5mg/dia VO.
Contra indicação:
Hipersensibilidade à doxazosina, outros quinazolínicos e antagonistas alfa-adrenérgicos.
Efeitos adversos:
Náusea, vômito, diarréia, constipação. Boca seca. Congestão nasal. Conjuntivite. Visão turva. Tontura,
vertigem, cefaléia, parestesias, zumbido, adinamia, mialgias, fadiga, nervosismo, insônia, depressão.
Palpitações, hipotensão ortostática, taquicardia, edema periférico, dispnéia. Poliúria e incontinência
urinária. Diminuição da libido.
Interações:
Betabloqueadores, diuréticos, inibidores da ECA, losartan, álcool, anestésicos, antidepressores,
nifedipina, bloqueadores dos canais de cálcio, nitratos e outros anti-hipertensivos podem
potencializar os efeitos hipotensores da doxazosina.
Antiinflamatórios não esteroidais e drogas simpaticomiméticas podem reduzir os seus efeitos anti-hipertensivos.
Precauções:
Usar com cautela em pacientes com insuficiência hepática ou renal.
Pode causar hipotensão arterial importante e síncope com a primeira dose, se aumentar a dose
rapidamente ou se outros anti-hipertensivos forem associados.
Tipo:
Hiperplasia Prostática Benigna
conteúdos relacionados
DOXAZOSINA (MESILATO)- Artigo
-
Cloridrato de Sibutramina
- Artigo
-
Hiperplasia Prostática Benigna
- Artigo
-
Anemia: Parte IV
- Artigo
-
Nefrolitíase
- Artigo
-
Coagulação Intravascular Disseminada
- Artigo
-
Anemia: Parte V
- Notícia
-
Inibidor oral de Tau continua a se mostrar promissor na doença de Alzheimer
- Notícia
-
Um estudo randomizado, duplo-cego e controlado por placebo de mesilato de camostat oral para tratamento precoce de pacientes ambulatoriais com COVID-19
- Notícia
-
Espironolatona é eficaz na redução da pressão arterial em hipertensão resistente
- Notícia
-
Glivec aprovado pelo FDA como tratamento de primeira linha para leucemia
