Uma mutação, três doenças

08 de outubro de 2004
Equipe Editorial Bibliomed

08 de outubro de 2004. Num trabalho publicado em setembro na edição eletrônica da revista American Journal of Human Genetics, pesquisadores da Universidade de São Paulo (USP) mostram que uma mutação no gene VAP-B, presente no cromossomo humano 20, pode causar três tipos distintos de doenças degenerativas nos neurônios motores: atrofia espinhal progressiva tardia, esclerose lateral amiotrófica (ELA) e uma das formas atípicas de esclerose lateral amiotrófica, a ELA8.

Fonte: Agência...

Palavras chave: amiotrófica, esclerose lateral, lateral amiotrófica, três, esclerose lateral amiotrófica, lateral, mutação, esclerose, doenças, neurônios, neurônios motores:, distintos, degenerativ

 

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