Acompanhando os cuidados de saúde de crianças com Síndrome de Wilson

16 de abril de 2020 (Bibliomed). Um novo conjunto de recomendações foi projetado para ajudar o pediatra a cuidar de crianças com síndrome de Williams (WS) que foram diagnosticadas usando características clínicas e com microdeleção do cromossomo 7 confirmada por hibridização fluorescente in situ, microarranjo de cromossomos ou amplificação de sonda multiplexada dependente de ligação. As recomendações de um novo artigo publicado em Pediatrics refletem a revisão da literatura atual, incluindo sugestões de abordagem...

Palavras chave: Pediatria, anomalia congênita, síndrome de Wilson, cromossomo 7, estenose aórtica.