Poliarterite nodosa infantil na síndrome linfoproliferativa auto-imune

12 de fevereiro de 2010 (Bibliomed). A síndrome linfoproliferativa auto-imune (ALPS) é uma doença apoptótica rara mediata pela proteína Fas que resulta em distúrbio na morte dos linfócitos, e assim, em um desequilíbrio da homeostasia imune. Além da apresentação com linfadenopatia e esplenomegalia, os pacientes com ALPS têm uma alta incidência de fenômenos auto-imunes. Este é um relato de um caso de poliarterite nodosa que incluía numerosos aneurismas arteriais em uma criança com a síndrome ALPS. A vasculite ativa foi resolvida após transplante hematopoiético...

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