Mutação ajuda a detectar tumor raro

12 de julho de 2006. Uma pesquisa internacional sobre câncer hereditário identificou uma mutação que implica 80% de risco de desenvolver tumor no intestino delgado. No estudo estatístico envolvendo 55 instituições de diversos países, cientistas foram capazes de apontar um trecho do gene MSH2 como o local de alterações causadoras de tumores do gênero em portadores da chamada síndrome do câncer de intestino hereditária. "Como o câncer no intestino delgado é muito raro, temos obrigação de verificar se é hereditário e ir atrás da família do paciente", diz...

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