Introdução . . O ciclo de replicação dos componentes da subfamília Alphaherpesvirinae (HSV-1 e 2, VZV) oferece múltiplos sítios potenciais para a ação das drogas antivirais. O desenvolvimento da terapêutica antiviral contra o HSV iniciou-se na década de 1960, com a utilização de duas drogas análogas dos nucleosídeos do DNA. . . A idoxuridina, primeira droga a ser sintetizada, é um análogo da pirimidina, ativa contra o HSV e o VZV. Seu uso tornou-se limitado por causa da toxicidade sistêmica apresentada. Derivados mais modernos da idoxuridina incluem a citosina arabinosídeo, de restrito efeito sobre o HSV-2. . . A outra substância inicialmente utilizada no tratamento do HSV foi a vidarabina, um análogo das purinas. Permanece em uso clínico, principalmente nos casos de ceratoconjuntivite herpética. A vidarabina originou uma vasta gama de drogas antivirais de larga utilização na atualidade, com destaque para o aciclovir, e que são a base da terapêutica....